A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地省级卫生主管部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门
第1题
件不包括
A、有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C、单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D、符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。
第2题
批准,可以直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。
A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地省级卫生主管部门
D、所在地设区的市级药品监督管理部门
第3题
( )制定的炮制规范炮制。
A、市级药品监督管理部门
B、省级卫生主管部门
C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D、县级药品监督管理部门
第5题
根据 《抗菌药物临床应用管理办法》,关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法,错误的有
A、村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动,应当经设区的市级卫生行政部门核准
B、严格控制特殊使用级抗菌药物使用,特殊使用级抗茵药物不得在门诊使用
C、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量,同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过5种
D、医疗机构应当开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制
第6题
有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法,错误的是
A、《药品类易制毒化学品购用证明》由设区的市级药品监督管理部门发放
B、购买药品类易制毒化学品时必须使用 《药品类易制毒化学品购用证明》原件
C、《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年
D、《购用证明》只能在有效期内一次使用
第7题
根据刑法及其相关司法解释,下列关于走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任说法,错误的有
A、擅自生产、收购、经营毒性药品的,没收其全部毒性药品,给予警告,或按照非法所得的10~20倍罚款
B、第二类精神药品零售企业违反规定储存、销售第二类精神药品的,逾期不改正的,责令停业,并处5000~1万元的罚款
C、医疗机构未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记,逾期不改正的,处5000~1万元罚款
D、未经许可或者备案擅自生产、经营药品类易制毒化学品的,处非法生产、经营的易制毒化学品货值5~10倍的罚款
第8题
医疗机构可实施备案管理的传统中药制剂包括
A、由中药饮片经粉碎或仅经水或油提取制成的固体(丸剂、散剂、丹剂、锭剂等)
B、由中药饮片经水提取制成的颗粒剂
C、由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂
D、由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂
第9题
根据 《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事组织机构的说法,错误的有
A、二级以上医院药学部门负责人,应具备高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格
B、二级以上医院应设置药学部
C、药学部门负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作
D、各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会
第10题
医疗机构不得采用的供药方式有
A、未经诊疗直接为患者提供非处方药
B、通过邮售方式直接向患者销售处方药
C、通过互联网方式直接向患者销售处方药
D、经过协商提供医疗机构制剂给市内其他医疗卫生机构使用
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