生产、销售的假药被使用后,造成3人以上中度残疾,应当认定为
A.对人体健康造成严重危害
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.其他特别严重情节
第1题
生产、销售的劣药被使用后,造成轻度残疾,应当认定为
A.对人体健康造成严重危害
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.其他特别严重情节
第2题
生产、销售的假药被使用后,造成中度残疾,应当认定为
A.对人体健康造成严重危害
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.其他特别严重情节
第3题
药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资,属于
A.刑事责任
B.行政处罚
C.民事责任
D.行政处分
第4题
个体医生使用假药,造成某患者健康严重受损,被处以有期徒刑并处罚款,属于
A.刑事责任
B.行政处罚
C.民事责任
D.行政处分
第5题
药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当,承担违约责任,属于
A.刑事责任
B.行政处罚
C.民事责任
D.行政处分
第6题
药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》,属于
A.刑事责任
B.行政处罚
C.民事责任
D.行政处分
第7题
药品与库房温度调控设备及管道等设施间距
A.不小于5厘米
B.不小于10厘米
C.不小于15厘米
D.不小于30厘米
第8题
药品与药品的垛间距
A.不小于5厘米
B.不小于10厘米
C.不小于15厘米
D.不小于30厘米
第9题
根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是
A、医疗机构不能推荐使用非处方药
B、处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
E、根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲乙两类
第10题
批准并发给《药品生产许可证》的部门是
A、国务院药品监督管理部门
B、工商行政部门
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、人力资源和社会保障部门
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