印鉴卡备案的部门是
A.省级卫生行政部门
B.设区的市级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
第1题
将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的部门是
A.省级卫生行政部门
B.设区的市级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
第2题
印鉴卡变更事项的受理部门是
A.省级卫生行政部门
B.设区的市级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
第3题
印鉴卡的批准发放部门是
A.省级卫生行政部门
B.设区的市级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
第4题
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须
A、具有药品经营许可证
B、配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员
C、将处方留存1年备查
D、将内服药和外用药分柜摆放
E、配备质量授权人
第5题
生产、销售劣药后果特别严重的
A、处二年以上七年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
B、处二年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
C、处二年以上七年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上三倍以下罚金或者没收财产
D、处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
第6题
不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是
A.戒毒药品信息
B.药品信息
C.药品广告
D.医疗器械信息
E.临床药理信息
根据《互联网药品信息服务管理办法》
第8题
药品广告中涉及改善性功能内容时的说法,正确的是
A、电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布
B、不得含有“毒副作用小”的内容,但允许含有“家庭必备”的内容
C、少儿频道发布只能在午夜时间进行
D、其内容必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致
第9题
承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作的是
A、药品评价中心
B、药品审评中心
C、食品药品审核查验中心
D、国家中药品种保护审评委员会
第10题
对不会引起健康危害,但由于其他原因需要回的药品收,实施的药品召回属于
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!