下列情形应按假药论处的是
A、不注明生产批号的
B、被污染的
C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的
第1题
有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,错误的是
A、禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
B、药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂
C、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg
D、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过800mg
第2题
查药品
A.对药品性状、用法用量
B.对临床诊断
C.对科别、姓名、年龄
D.对药名、剂型、规格、数量
药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”
第3题
查处方
A.对药品性状、用法用量
B.对临床诊断
C.对科别、姓名、年龄
D.对药名、剂型、规格、数量
药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”
第4题
必须使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备,并与其他药品生产区严格分开的是
A.高致敏性药品
B.青霉素类药品
C.β-内酰胺类药品
D.某些激素类
第5题
必须采用专用和独立的厂房、生产设施 和设备,并且排风口应远离其他空气净化系统的进风口的是
A.高致敏性药品
B.青霉素类药品
C.β-内酰胺类药品
D.某些激素类
第6题
应当使用专用设施(如独立的空气净化系统和设备)的是
A.高致敏性药品
B.青霉素类药品
C.β-内酰胺类药品
D.某些激素类
第7题
必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的
A、包装
B、标签
C、宣传资料
D、说明书
第8题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备的条件包括
A、具有从事疫苗管理的专业技术人员
B、具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具
C、具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同
D、具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度
E、具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件
第9题
下列情形应按假药论处的是
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
C、更改有效期的药品
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
第10题
麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是
A.省级卫生行政部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
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