外包装及封签完整的原料药 A．应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查

同批号的药品

A．应逐批抽样检验

B．可不开箱检查

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

E．可不打开最小包装

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品的，处违法购进药品货值金额

A．1倍以上3倍以下的罚款

B．1倍以上5倍以下的罚款

C．2倍以上5倍以下的罚款

D．2倍以上10倍以下的罚款

医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，处违法药品销售货值金额

A．1倍以上3倍以下的罚款

B．1倍以上5倍以下的罚款

C．2倍以上5倍以下的罚款

D．2倍以上10倍以下的罚款

未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，处违法购进药品货值金额

A．1倍以上3倍以下的罚款

B．1倍以上5倍以下的罚款

C．2倍以上5倍以下的罚款

D．2倍以上10倍以下的罚款

药品外标签应当注明药品

A、通用名称

B、适应证或者功能主治

C、规格

D、用法用量

乙药品批准文号为国药准字S20080010，其中S表示

A．进口药品

B．进口药品分包装

C．生物制品

D．化学药品

甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示

A．进口药品

B．进口药品分包装

C．生物制品

D．化学药品

生产、批发企业销售处方药与非处方药的要求

A、药品的生产销售、批发销售必须由具有《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》的药品生产、批发企业经营

B、企业不得直接向患者推荐、销售处方药

C、生产企业应在进人流通领域的处方药和非处方药的包装或说明书上醒目地印刷相应的警示语或忠告语

D、要对含麻醉药和曲马多口服复方制剂严格执行药品电子监管码赋码和出入库“见码必扫”操作

种的广告审批申请

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

根据《药品广告审查办法》

根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使用

A、中华人民共和国国徽

B、国家机关的名义

C、准确的统计资料、调查结果

D、未授予专利权的专利申请

E、“最高级”、“最佳”等用语