购进药品应符合的条件

《中药材生产质量管理规范》其英文简称

A、GSP

B、GAP

C、GMP

D、GCP

关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是

A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品CMP证书》

B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地

C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动

国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于

A．抽查检验

B．注册检验

C．指定检验

D．复验

国家对新药审批时进行的检验属于

A．抽查检验

B．注册检验

C．指定检验

D．复验

结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于

A．抽查检验

B．注册检验

C．指定检验

D．复验

药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

A．抽查检验

B．注册检验

C．指定检验

D．复验

处方书写规则正确的是

A、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写

B、药品名称可以使用规范的中文、英文名称、自行编制药品缩写名称或者代号

C、药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以注明“遵医嘱”、“自用”

D、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕

工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。

该中药降糖药A、为劣药

B、为假药

C、按劣药论处

D、按假药论处

药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括A、没收剩余的中药降糖药

B、没收该药品生产企业的违法所得

C、处罚20万元

D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

应认定为“对人体健康造成严重危害”的是

A、生产、销售假药，以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的

B、生产、销售假药，依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的

C、生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾、10人以上轻伤的

D、生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾、中度残疾的

医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以

A、从其他医疗机构紧急借用

B、从定点生产企业紧急借用

C、从定点药品批发企业紧急调用

D、请求药品监督管理部门紧急调用