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[主观题]

配合行政机关查处违法行为有立功表现的 A.不予行政处罚 B.一般程序 C.从轻或者减轻处罚 D.听证程

配合行政机关查处违法行为有立功表现的

A.不予行政处罚

B.一般程序

C.从轻或者减轻处罚

D.听证程序根据《中华人民共和国行政处罚法》

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更多“配合行政机关查处违法行为有立功表现的 A.不予行政处罚 B.一般程序 C.从轻或者减轻处罚 D.听证程”相关的问题

第1题

精神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的 A.不予行政处罚 B.一般程序 C.从轻或者减轻

精神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的

A.不予行政处罚

B.一般程序

C.从轻或者减轻处罚

D.听证程序根据《中华人民共和国行政处罚法》

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第2题

主动消除或者减轻违法行为危害后果的 A.不予行政处罚 B.一般程序 C.从轻或者减轻处罚 D.听证程序

主动消除或者减轻违法行为危害后果的

A.不予行政处罚

B.一般程序

C.从轻或者减轻处罚

D.听证程序根据《中华人民共和国行政处罚法》

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第3题

下列不属于《药品经营许可证》的变更事项的是A、经营范围B、仓库地址C、质量负责人D、企业的分立、合并

下列不属于《药品经营许可证》的变更事项的是

A、经营范围

B、仓库地址

C、质量负责人

D、企业的分立、合并

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第4题

有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法,正确的是A、越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证B、应

有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法,正确的是

A、越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证

B、应当于72小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续

C、限制使用级抗菌药物不得在门诊使用

D、预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选特殊使用级抗菌药物

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第5题

2015年全国药品监管工作会议于2月5日在北京召开。会议全面总结2014年药品监管工作,深入分析当前药

品安全面临的形势,会议强调,2015年必须围绕药品安全,牢固树立问题导向,坚持改革创新,着力构建信息集成、手段统筹的风险防控体系和层级清晰、职责明确的质量责任体系。

药品安全的重要性表现不包括A、药品安全是重大的基本民生问题

B、药品安全是重大的经济问题

C、药品安全是重大的政治问题

D、药品安全是重大的道德问题

我国药品安全管理的总体目标,不正确的是A、经过3年努力,药品标准和药品质量大幅提高,药品监管体系进一步完善

B、药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范

C、药品安全保障能力整体接近国际先进水平

D、药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升

完善保障药品安全的配套政策,不包括A、完善医药产业政策

B、调整产业结构

C、支持和鼓励企业科技创新

D、完善执业药师制度

全面落实药品安全责任的要求,不包括A、地方政府负总责

B、监管部门各负其责

C、企业是第一责任人

D、企业负责人是主要负责人

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第6题

基本药物全品种纳入电子监管的日期 A.2011年12月底 B.2012年2月底 C.2015年底 D.2014年5月底

基本药物全品种纳入电子监管的日期

A.2011年12月底

B.2012年2月底

C.2015年底

D. 2014年5月底

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第7题

进口药品纳入电子监管的日期 A.2011年12月底 B.2012年2月底 C.2015年底 D.2014年5月底

进口药品纳入电子监管的日期

A.2011年12月底

B.2012年2月底

C.2015年底

D. 2014年5月底

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第8题

含麻黄碱类复方制剂纳入电子监管的日期 A.2011年12月底 B.2012年2月底 C.2015年底 D.2014年5月底

含麻黄碱类复方制剂纳入电子监管的日期

A.2011年12月底

B.2012年2月底

C.2015年底

D. 2014年5月底

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第9题

麻醉药品、精神药品纳入电子监管的日期 A.2011年12月底 B.2012年2月底 C.2015年底 D.2014年5月底

麻醉药品、精神药品纳入电子监管的日期

A.2011年12月底

B.2012年2月底

C.2015年底

D. 2014年5月底

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第10题

零售药店不得经营的药品是A、含麻醉药品的复方口服溶液B、抗抑郁药C、蛋白同化制剂D、未列入非处方药

零售药店不得经营的药品是

A、含麻醉药品的复方口服溶液

B、抗抑郁药

C、蛋白同化制剂

D、未列入非处方药目录的抗菌药

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