设立新药监测期的国产药品首次再注册之后
A、每3年提交一次定期安全性更新报告
B、每4年提交一次定期安全性更新报告
C、每5年提交一次定期安全性更新报告
D、每6年提交一次定期安全性更新报告
第1题
有关麻醉药品和精神药品的管理,下列说法错误的是
A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
第2题
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
A、经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离
B、处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
C、外用药与其他药品分开摆放
D、第二类精神药品在专门的橱窗陈列
第5题
实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.可以从事第二类精神药品零售业务
D.可以从事第二类精神药品批发业务
第6题
专门从事第二类精神药品批发业务的企业
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.可以从事第二类精神药品零售业务
D.可以从事第二类精神药品批发业务
第7题
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.可以从事第二类精神药品零售业务
D.可以从事第二类精神药品批发业务
第8题
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.可以从事第二类精神药品零售业务
D.可以从事第二类精神药品批发业务
第9题
定点医疗机构使用医保药品目录的管理要求中,鼓励医师选择药品的原则正确的是
A、先乙类后甲类
B、先口服制剂后注射制剂
C、先非处方药后处方药
D、先缓(控)释剂型后常释剂型
第10题
根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是
A、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
B、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
C、医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库
D、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
E、医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
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