根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是A、医疗机构可以编制统一的药品缩写名称B、西药与中成药

新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于

A．新药申请

B．仿制药申请

C．再注册申请

D．补充申请

进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于

A．新药申请

B．仿制药申请

C．再注册申请

D．补充申请

生产已有国家药品标准的注册申请属于

A．新药申请

B．仿制药申请

C．再注册申请

D．补充申请

生产、销售的劣药被使用后，造成3人以上重伤，应当认定为

A．其他特别严重情节

B．对人体健康造成轻度危害

C．后果特别严重

D．对人体健康造成严重危害

生产、销售的劣药被使用后，造成轻伤或者重伤的，应当认定为

A．其他特别严重情节

B．对人体健康造成轻度危害

C．后果特别严重

D．对人体健康造成严重危害

生产、销售的假药被使用后，造成3人以上重伤，应当认定为

A．其他特别严重情节

B．对人体健康造成轻度危害

C．后果特别严重

D．对人体健康造成严重危害

生产、销售的假药被使用后，造成轻伤或者重伤的，应当认定为

A．其他特别严重情节

B．对人体健康造成轻度危害

C．后果特别严重

D．对人体健康造成严重危害

医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是

A、经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员

B、经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂 资格的药师

C、经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师

D、经卫生行政部门考试合格并取得麻 醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的

A．处5000元～3万元的罚款

B．处3万元以下的罚款

C．处2万元以下的罚款

D．处5000元以下的罚款

药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的

A．处5000元～3万元的罚款

B．处3万元以下的罚款

C．处2万元以下的罚款

D．处5000元以下的罚款