对任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以

篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布

A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动

B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请

D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当

A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动

B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请

D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当

A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动

B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请

D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

之日起

A．30日

B．6个月

C．3年

D．5年

《药品GMP证书》应在有效期满前多长时间重新申请认证

A．30日

B．6个月

C．3年

D．5年

《药品GMP证书》有效期为

A．30日

B．6个月

C．3年

D．5年

属于第一类精神药品的是

A．哌唑嗪

B．布桂嗪

C．氯胺酮

D．麦角酸

E．氨酚氢可酮片

纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是

A．独家生产的药品

B．血液制品

C．疫苗

D．发生严重不良反应的药品

应当从国家基本药物目录中调出的药品是

A．独家生产的药品

B．血液制品

C．疫苗

D．发生严重不良反应的药品

为门诊癌症患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

A．一次常用量

B．3日常用量

C．7日常用量

D．1 5日常用量

根据《处方管理办法》