甲药品零售企业出售的阿司匹林片有效成分低于国家药品标准，此行为侵犯消费者的 A．安全保障权 B．

运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是

A．成分、性状

B．生产企业

C．执行标准

D．包装数量

甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号A、国家药品监督管理部门

B、企业所在地省级药品监督管理部门

C、企业所在地市级药品监督管理部门

D、企业所在地县级药品监督管理部门

乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传A、无需审批

B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准

C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准

D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

药品经营企业购进药品，必须建立并执行

A．进货检查验收制度

B．保管制度

C．检查制度

D．产地依据《药品管理法》

药品经营企业的药品入库和出库必须执行

A．进货检查验收制度

B．保管制度

C．检查制度

D．产地依据《药品管理法》

药品经营企业必须制定和执行药品

A．进货检查验收制度

B．保管制度

C．检查制度

D．产地依据《药品管理法》

药品经营企业销售中药材，必须标明

A．进货检查验收制度

B．保管制度

C．检查制度

D．产地依据《药品管理法》

有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是

A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准

C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目

D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

负责标定国家药品标准物质的机构是

A．中国食品药品检定研究院

B．国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心

C．国家药品监督管理部门药品审评中心

D．国家药品监督管理部门药品评价中心

经营实行许可管理的是

A、第一类医疗器械

B、第二类医疗器械

C、第三类医疗器械

D、所有医疗器械

儿科处方保存

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年