A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.9个月
E.1年
第2题
申请新药临床试验时,申请人完成临床研究后,应当填写《药品注册申请表》,并将有关资料如实报送于
A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B、国家食品药品监督管理部门
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、药品检验所
E、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
第3题
药品零售企业的药品采购记录应至少保存
A.2年
B.3年
C.5年
D.超过药品有效期1年,但不少于2年
E.超过药品有效期1年,但不少于3年
第4题
药品批发企业的记录及凭证应至少保存
A.2年
B.3年
C.5年
D.超过药品有效期1年,但不少于2年
E.超过药品有效期1年,但不少于3年
第6题
临床上治疗泄泻采用"利小便即所以实大便"的理论依据是
A、肾主水
B、脾主运化
C、肺主通调水道
D、小肠主泌别清浊
E、肝主疏泄调理气机
第7题
现行《药品注册管理办法》规定:新药证书号的格式是
A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
D.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
E.国药准字H(Z、S、B)+4位年号+4位顺序号
第8题
现行《药品注册管理办法》规定:《医药产品注册证》证号的格式是
A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
D.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
E.国药准字H(Z、S、B)+4位年号+4位顺序号
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