负责药品说明书修订的机构是A、省级食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理总局C、药品生产企业

肺病最主要的临床表现是

A、胸痛

B、胸闷

C、喉痒

D、短气

E、咳喘

药品价格主管部门是

A、商务部

B、国家食品药品监督管理总局

C、国家工商行政管理总局

D、国家中医药管理局

E、国家发展和改革委员会

每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方，其用量

A、不得超过1日常用量

B、不得超过2日常用量

C、不得超过3日常用量

D、不得超过5日常用量

E、不得超过7日常用量

按第二类精神药品管理的是

A、可卡因

B、氨酚氢可酮片

C、二氢埃托啡

D、阿片

E、三唑仑

寒因寒用的治则，适用的病证是

A、寒热错杂

B、真寒假热

C、真热假寒

D、上寒下热

E、上热下寒

与津液输布关系密切的脏腑是

A、心、肝、脾、肺、三焦

B、心、肝、脾、肾、三焦

C、肺、脾、肾、肝、三焦

D、心、肝、肺、肾、三焦

E、肺、脾、肾、心、三焦

精气血津液之间相互转化依靠气的哪种作用

A、推动作用

B、温煦作用

C、中介作用

D、防御作用

E、气化过程

药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括

A、品名、规格、厂名、生产批号

B、供货单位、购进数量和复核人

C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格

D、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人

E、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

进口药品自首次获准进口之日起5年内报告其

A.新的药品不良反应

B.严重的药品不良反应

C.新的和严重的药品不良反应

D.所有药品不良反应

E.药物相互作用引起的不良反应

药品进口满5年的报告其

A.新的药品不良反应

B.严重的药品不良反应

C.新的和严重的药品不良反应

D.所有药品不良反应

E.药物相互作用引起的不良反应