新药是指A、未曾在中国境内生产的药品B、未曾在中国境内获准上市的药品C、未曾在中国境内上市销售的

下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是

A、花生油、玉米油属于非水溶剂

B、晶型不同，药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同

C、中国药典中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能

D、对于一些查不到溶解度数据的药物，可通过实验测定

E、一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子的化合物，其溶解度降低

固体分散体的制备方法错误的是

A、熔融法

B、溶剂法

C、溶剂-熔融法

D、研磨法

E、蒸发法

经皮吸收制剂的评价方法错误的是

A、含量测定

B、体外释放度检查

C、沉积率检查

D、体外经皮透过性的测定

E、黏着性能检查

关于注射用溶剂及附加剂的叙述错误的是

A、常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等

B、其他注射用非水溶剂有丙二醇、聚乙二醇等

C、注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值

D、所谓注射剂常用附加剂就是指等渗调节剂和抑菌剂两种

E、注射用非水溶剂应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种

固体分散体中药物分散的形式错误的是

A、分子状态

B、微晶状态

C、无定形状态

D、络合物状态

E、亚稳定态

麻醉药品的"五专管理"是

A、专人保管、专人验收、专册登记、专用账册、专用处方

B、专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方

C、专人验收、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方

D、专人保管、专库加锁、专册登记、专用账册、专用处方

E、专人保管、专柜加锁、专账登记、专用记录、专用处方

下列有关片剂特点的叙述中不正确的是

A、密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便

B、剂量准确、含量均匀

C、产品性状稳定，成本及售价较低

D、可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要

E、都具有靶向作用

药物的拮抗作用包括

A、药理性拮抗、病理性拮抗、物理性拮抗和化学性拮抗

B、药理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和化学性拮抗

C、药理性拮抗、生理性拮抗、物理性拮抗和化学性拮抗

D、药理性拮抗、生理性拮抗、物理性拮抗和病理性拮抗

E、药理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和物理性拮抗

药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是

A、每半个月

B、每1个月

C、每季度

D、每5个月

E、每6个月

糖包衣的生产工艺主要步骤为

A、粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光→干燥

B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光→干燥

C、糖衣层→粉衣层→隔离层→色衣层→打光→干燥

D、隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光→干燥

E、粉衣层→糖衣层→隔离层→色衣层→打光→干燥