由金黄色葡萄球菌产生的致病物质是A、触酶B、链激酶C、链道酶D、血浆凝固酶E、透明质酸酶

具旋光性，右旋体活性强，临床用消旋体的静脉麻醉药是

A、盐酸氯胺酮

B、γ-羟基丁酸钠

C、盐酸丁卡因

D、盐酸普鲁卡因

E、氟烷

以下β-内酰胺类构效关系描述不正确的是

A、杂环上S被0取代，活性降低

B、与β-内酰胺环并合的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均有活性

C、青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性增强

D、头孢菌素的双键移位则失去活性

E、青霉素类活性大于青霉烷类活性

久置空气中容易吸收二氧化碳而产生浑浊或沉淀，最好在临用前配制的药物是

A、盐酸氯丙嗪

B、奥卡西平

C、苯妥英钠

D、丙戊酸钠

E、奋乃静

导致肺性脑病的机制，以下不正确的是

A、脑血管扩张

B、脑水肿

C、酸中毒

D、合并心力衰竭

E、脑细胞内γ-氨基丁酸生成增多

糖酵解途径的关键酶

A.丙酮酸羧化酶

B.丙酮酸激酶

C.烯醇化酶

D.丙酮酸脱氢酶复合体

E.磷酸甘油酸激酶

糖异生途径的关键酶

A.丙酮酸羧化酶

B.丙酮酸激酶

C.烯醇化酶

D.丙酮酸脱氢酶复合体

E.磷酸甘油酸激酶

形态特征为细长、柔软、弯曲、运动活泼的微生物是

A、真菌

B、衣原体

C、支原体

D、螺旋体

E、立克次体

下列叙述中与奥沙西泮相符的是

A、有酯键易水解，且苯环上有芳伯氨基

B、含吩噻嗪母核，可发生光化毒反应

C、为地西泮的体内活性代谢产物

D、具有内酯环，在体内水解成开链β-羟基酸才有效

E、分子结构中有哌啶环，且有酯键

在体内经代谢可将R-(-)异构体转化为S-(+)异构体而起效的药物是

A、柰普生

B、布洛芬

C、吡罗昔康

D、吲哚美辛

E、阿司匹林

Ⅲ型超敏反应又称

A、速发型

B、迟发型

C、细胞溶解型

D、过敏反应型

E、免疫复合物型