用药后达到最高浓度的时间是指A.一级消除动力学B.肠肝循环C.稳态浓度D.血药浓度-时间曲线下面积（

进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定的状态，此时的血浆药物浓度称为

A.一级消除动力学

B.肠肝循环

C.稳态浓度

D.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

E.达峰时间

体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变消除规律称为

A.一级消除动力学

B.肠肝循环

C.稳态浓度

D.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

E.达峰时间

与吸收进入人体循环的药量成比例，反映进入人体循环药物的相对量的是

A.一级消除动力学

B.肠肝循环

C.稳态浓度

D.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

E.达峰时间

氨基糖苷类抗生素描述错误的是

A、口服在胃肠道不吸收，用于胃肠道消毒

B、属杀菌剂，且对繁殖期细菌作用较强

C、肾皮质内药物浓度高于血药浓度

D、内耳内、外淋巴液有高浓度聚积

E、在体内不被代谢，约90%以原形经肾小球滤过排出

下列药物具有胰岛素增敏作用的是

A、格列本脲

B、格列齐特

C、格列喹酮

D、氯磺丙脲

E、吡格列酮

可降低双香豆素抗凝作用的药物是

A、阿司匹林

B、保泰松

C、广谱抗生素

D、苯巴比妥

E、链激酶

药物与血浆蛋白结合后，将

A、转运加快

B、作用增强

C、暂时失活

D、排泄加速

E、代谢加快

腰麻时血压下降可选用

A.多巴胺

B.异丙肾上腺素

C.沙丁胺醇

D.吗啡

E.麻黄碱

β受体激动剂是

A.多巴胺

B.异丙肾上腺素

C.沙丁胺醇

D.吗啡

E.麻黄碱

新生儿出血应选用下列哪一药物

A、维生素K

B、氨甲苯酸

C、肝素

D、抑肽酶

E、双香豆素