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《医疗机构制剂许可证》应当标明A、制剂负责人B、制剂质量负责人C、有效期D、制剂地点E、制剂剂型

《医疗机构制剂许可证》应当标明

A、制剂负责人

B、制剂质量负责人

C、有效期

D、制剂地点

E、制剂剂型

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更多“《医疗机构制剂许可证》应当标明A、制剂负责人B、制剂质量负责人C、有效期D、制剂地点E、制剂剂型”相关的问题

第1题

下列关于高分子溶液性质的表述中,错误的是A、高分子溶液的黏度与其分子量无关B、制备高分子溶液首

下列关于高分子溶液性质的表述中,错误的是

A、高分子溶液的黏度与其分子量无关

B、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

C、高分子溶液为热力学稳定体系

D、高分子溶液为均相液体制剂

E、高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀的现象称为盐析

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第2题

糖浆剂的含糖量应不低于A、85%( g/ml)B、95%( g/ml)C、45%( g/ml)D、75%( g/ml)E、64.7%( g/ml)

糖浆剂的含糖量应不低于

A、85%( g/ml)

B、95%( g/ml)

C、45%( g/ml)

D、75%( g/ml)

E、64.7%( g/ml)

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第3题

具有明显的β激动作用的药物是A、去甲肾上腺素B、去氧肾上腺素C、间羟胺(阿拉明)D、可乐定E、麻黄碱

具有明显的β激动作用的药物是

A、去甲肾上腺素

B、去氧肾上腺素

C、间羟胺(阿拉明)

D、可乐定

E、麻黄碱

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第4题

关于胶囊剂的叙述错误的是A、胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液B、可掩盖药物的不良气味C、药

关于胶囊剂的叙述错误的是

A、胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液

B、可掩盖药物的不良气味

C、药物装入胶囊可以提高药物的稳定性

D、可以弥补其他固体剂型的不足

E、可延缓药物的释放和定位释药

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第5题

常用的片剂辅料叙述错误的是A、稀释剂会增加主药的剂量偏差B、常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素

常用的片剂辅料叙述错误的是

A、稀释剂会增加主药的剂量偏差

B、常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等

C、甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂

D、PEG是常用的润滑剂

E、常见的崩解剂有千淀粉、羧甲基淀粉钠等

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第6题

下列关于表面活性剂的叙述中错误的是A、要达到增溶效果,就必须形成胶束B、表面活性剂缔合形成胶束

下列关于表面活性剂的叙述中错误的是

A、要达到增溶效果,就必须形成胶束

B、表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度

C、浊点(昙点)是一切表面活性剂的共通特点

D、Krafft是离子表面活性剂的特征值

E、Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限

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第7题

关于粉碎的叙述正确的是A、粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的

关于粉碎的叙述正确的是

A、粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积

B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎

C、球磨机不适用于贵重药物的粉碎

D、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用

E、冲击式粉碎机冲击力太大,不适用于脆性、韧性物料的粉碎

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第8题

对医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录,并保存A、3年以内B、超过1年,小于3年C、至超

对医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录,并保存

A、3年以内

B、超过1年,小于3年

C、至超过药品有效期1年,但不得少于3年

D、不得少于3年

E、至超过药品有效期1年,3年以内

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第9题

下列化合物中,与茚三酮发生显色反应的是A、薄荷醇B、青蒿素C、槲皮素D、天门冬素E、大黄素

下列化合物中,与茚三酮发生显色反应的是

A、薄荷醇

B、青蒿素

C、槲皮素

D、天门冬素

E、大黄素

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第10题

依他尼酸的化学结构属于A、醛固酮类B、蝶啶类C、苯氧乙酸类D、磺酰胺类E、碳烯类

依他尼酸的化学结构属于

A、醛固酮类

B、蝶啶类

C、苯氧乙酸类

D、磺酰胺类

E、碳烯类

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