医疗机构住院药品调剂室应当A.对口服制剂药品实行单剂量调剂配发B.对注射剂按日剂量配发C.实行大

抗菌药物疗程因感染不同而异，一般情况下，停药时间为体温正常、症状消退后

A、24～48小时

B、24～72小时

C、72～96小时

D、立即停药

E、12～24小时

絮凝是

A.乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，ζ电位降低，出现可逆性的聚集现象

B.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象

C.乳剂中乳滴周围的乳化膜出现部分破裂导致液滴合并变大的现象

D.O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化

E.指乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物作用，使体系中的油或乳化剂发生变质的现象

合并是

A.乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，ζ电位降低，出现可逆性的聚集现象

B.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象

C.乳剂中乳滴周围的乳化膜出现部分破裂导致液滴合并变大的现象

D.O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化

E.指乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物作用，使体系中的油或乳化剂发生变质的现象

分层是

A.乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，ζ电位降低，出现可逆性的聚集现象

B.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象

C.乳剂中乳滴周围的乳化膜出现部分破裂导致液滴合并变大的现象

D.O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化

E.指乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物作用，使体系中的油或乳化剂发生变质的现象

下列有关代谢反应的部位错误的是

A、肝

B、消化道

C、肺

D、皮肤

E、心脏

气雾剂的质量评价不包括

A、安全、漏气检查

B、装量和异物检查

C、融变时限

D、喷射速度和喷出总量

E、有效部位药物沉积率

关于药品说明书说法错误的是

A、由国家食品药品监督管理局予以核准

B、药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确

C、药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用

D、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息

E、药品说明书用以指导安全、合理使用药品

药物从给药部位进入体循环的过程是

A、吸收

B、分布

C、被动扩散

D、生物利用度

E、代谢

经验、药师以上专业技术职务任职资格的人员是

A、静脉用药调配中心（室）负责人

B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员

C、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员

D、从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员

E、与静脉用药调配工作相关的人员

聚碳酸酯

A.药物储库

B.压敏胶

C.被衬层

D.控释膜

E.防黏材料