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[主观题]

患者女性,30岁。以肺结核收治入院,给予抗结核治疗,链霉素肌注后,10分钟后患者出现头晕、耳鸣、乏力、

呼吸困难等症状,继而出现意识模糊、晕倒、血压下降、心律失常等症状。患者出现上述症状的可能原因是A、链霉素引起的神经毒性

B、链霉素引起的神经肌肉阻滞作用

C、链霉素引起的肾毒性

D、链霉素引起的过敏性休克

E、患者突发的心肌梗死

应该给予的药物是A、葡萄糖

B、葡萄糖酸钙

C、胺碘酮

D、利多卡因

E、肝素

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更多“患者女性,30岁。以肺结核收治入院,给予抗结核治疗,链霉素肌注后,10分钟后患者出现头晕、耳鸣、乏力、”相关的问题

第1题

某高血压患者合并糖尿病肾病,为该患者降压,宜选用A、哌唑嗪B、普萘洛尔C、卡托普利D、氨氯地平E、氢氯

某高血压患者合并糖尿病肾病,为该患者降压,宜选用

A、哌唑嗪

B、普萘洛尔

C、卡托普利

D、氨氯地平

E、氢氯噻嗪

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第2题

辛伐他汀主要用于治疗A、心肌梗死B、心力衰竭C、高血压兼有糖尿病者D、高胆固醇血症E、高三酰甘油血症

辛伐他汀主要用于治疗

A、心肌梗死

B、心力衰竭

C、高血压兼有糖尿病者

D、高胆固醇血症

E、高三酰甘油血症

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第3题

能引起骨髓抑制的药物是A.氯霉素B.多西环素C.土霉素D.四环素E.米诺霉素

能引起骨髓抑制的药物是

A.氯霉素

B.多西环素

C.土霉素

D.四环素

E.米诺霉素

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第4题

能引起骨、牙发育障碍的药物是A.氯霉素B.多西环素C.土霉素D.四环素E.米诺霉素

能引起骨、牙发育障碍的药物是

A.氯霉素

B.多西环素

C.土霉素

D.四环素

E.米诺霉素

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第5题

胆汁中的药物浓度高于血药浓度10~20倍的药物是A.氯霉素B.多西环素C.土霉素D.四环素E.米诺霉素

胆汁中的药物浓度高于血药浓度10~20倍的药物是

A.氯霉素

B.多西环素

C.土霉素

D.四环素

E.米诺霉素

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第6题

下列关于多柔比星和柔红霉素的叙述不正确的是A、两者的不良反应完全相同B、均属于蒽环类抗生素C、属

下列关于多柔比星和柔红霉素的叙述不正确的是

A、两者的不良反应完全相同

B、均属于蒽环类抗生素

C、属于周期非特异性药物

D、两者的作用机制相似

E、两者间有交叉耐药性

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第7题

下列关于乳剂特点的错误表述是A、乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度B、水包油乳剂中

下列关于乳剂特点的错误表述是

A、乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度

B、水包油乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味

C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确,服用方便

D、外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性

E、静脉注射乳剂有一定的靶向性

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第8题

药品的内标签A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同

药品的内标签

A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

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第9题

药品外标签A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时

药品外标签

A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

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第10题

原料药的标签A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同

原料药的标签

A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

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