过量应用细柱五加可导致A.胃溃疡B.中枢抑制C.严重心律失常D.再障E.低血压

过量应用北五加可导致

A.胃溃疡

B.中枢抑制

C.严重心律失常

D.再障

E.低血压

不属于非处方药的是

A、芎菊上清丸

B、通宣理肺丸

C、万氏牛黄清心丸

D、疏肝和胃丸

E、加味保和丸

里热极盛，反见四肢发凉，其治疗原则是

A.因地制宜

B.因时制宜

C.因人制宜

D.治病求本

E.祛除邪气

痰涎壅盛的治疗原则是

A.因地制宜

B.因时制宜

C.因人制宜

D.治病求本

E.祛除邪气

当归的药理作用不包括

A、促进造血

B、降血脂

C、抗心肌缺血

D、保肝利胆

E、增强性腺功能

负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是

A、省级药品监督管理部门

B、省级卫生管理部门

C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D、卫生与计划生育委员会

E、市级药品监督管理部门

注射用安瓿的处理工艺应是

A、灌水蒸煮→洗涤→切割→圆口→灭菌

B、圆口→切割→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌

C、切割→圆口→干燥→洗涤→灭菌

D、洗涤→灌水蒸煮→切割→圆口→干燥

E、切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌

门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂和第一类精神药品注射剂的，每张处方是

A、1次常用量

B、2次常用量

C、3次常用量

D、4次常用量

E、5次常用量

关于毒性药品管理叙述错误的是

A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品

D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

外，还要求担任高级专业技术职务的年限是

A、5年以上

B、10年以上

C、15年以上

D、20年以上

E、30年以上