进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应A.于发现之日起1

死亡病例须及时报告

A.于发现之日起15日内报告

B.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

C.于发现之日起1个月内报告

D.及时报告

E.每季度集中报告

医疗卫生机构发现群体不良反应

A.于发现之日起15日内报告

B.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

C.于发现之日起1个月内报告

D.及时报告

E.每季度集中报告

关于HLB值，下列叙述何者是错误的

A、HLB值是亲水亲油平衡值

B、只有非离子表面活性剂才有HLB值

C、HLB值大小代表了亲水亲油性能

D、不同乳化剂混用时其HLB数值没有相加性

E、常用的HLB值为0～20

不属于药物制剂化学性配伍变化的是

A、维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡

B、头孢菌素遇氯化钠溶液产生头孢烯4-羟酸钙沉淀

C、两性霉素B加入复方氯化钠溶液中，药物发生聚集

D、多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红或紫色

E、维生素C与烟酰胺混合变成橙红色

医院药品检验工作程序正确的是

A、登记-取样-鉴别-检验-含量测定-出具检验报告

B、登记-取样-检查-含量测定-鉴别-出具检验报告

C、取样-登记-鉴别-检查-含量测定-出具检验报告

D、取样-登记-检查-含量测定-鉴别-出具检验报告

E、取样-检验-鉴别-含量测定-出具检验报告-登记

担任药事管理与药物治疗学委员会主任委员的人员分别是

A、医疗机构法人，医疗业务主管负责人

B、医疗机构法人，主任药师任职资格

C、医疗机构负责人，药学部门负责人

D、药学部门负责人，医务部门负责人

E、医疗机构负责人，具有高级技术职务任职资格

常作肠溶衣的高分子类物质是

A、PEG-4000

B、羟丙基纤维素

C、甲基纤维素

D、醋酸纤维素酞酸酯

E、乙基纤维素

国家实行总量控制的是

A、麻醉药品和精神药品的研究

B、麻醉药品和精神药品的生产

C、麻醉药品和精神药品的使用

D、麻醉药品和精神药品的储备

E、麻醉药品和精神药品的运输

下列关于非处方药叙述正确的是

A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品

B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买，并在医生指导下使用的药品

C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍

D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的简称

E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视

关于滴鼻剂说法正确的是

A、环糊精可作滴鼻剂的赋形剂

B、滴鼻剂的pH要求与血液相同

C、滴鼻剂均为溶液剂

D、制备滴鼻剂的过程要求无菌

E、滴鼻剂不要求等渗