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[主观题]

薄膜衣中加入增塑剂的机制是()A、提高衣层的柔韧性,增加其抗撞击的强度B、降低膜材的晶型转变温

薄膜衣中加入增塑剂的机制是()

A、提高衣层的柔韧性,增加其抗撞击的强度

B、降低膜材的晶型转变温度

C、降低膜材的流动性

D、增加膜材的表观黏度

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更多“薄膜衣中加入增塑剂的机制是()A、提高衣层的柔韧性,增加其抗撞击的强度B、降低膜材的晶型转变温”相关的问题

第1题

不需作含醇量测定的制剂是( )A、酊剂B、中药合剂C、藿香正气水D、流浸膏剂

不需作含醇量测定的制剂是( )

A、酊剂

B、中药合剂

C、藿香正气水

D、流浸膏剂

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第2题

属于两性离子型表面活性剂的是A、新洁尔灭B、胺皂C、钙皂D、卵磷脂E、Tego

属于两性离子型表面活性剂的是

A、新洁尔灭

B、胺皂

C、钙皂

D、卵磷脂

E、Tego

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第3题

与氟尿嘧啶抗肿瘤机制有关的是A、阻止肌苷酸转化,干扰嘌呤代谢B、抑制脱氧胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿

与氟尿嘧啶抗肿瘤机制有关的是

A、阻止肌苷酸转化,干扰嘌呤代谢

B、抑制脱氧胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿苷酸甲基化

C、抑制二氢叶酸还原酶,影响DNA合成

D、抑制DNA多聚酶,影响DNA合成

E、抑制核苷酸还原酶,阻止胞苷酸转化

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第4题

紫外分光光度法测定中的空白对照试验A、将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内,调节仪器,使透光率为

紫外分光光度法测定中的空白对照试验

A、将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内,调节仪器,使透光率为100%,然后测定样品池的吸光度

B、将溶剂盛装在石英吸收池内,以空气为空白,测定其吸光度

C、将溶剂盛装在玻璃吸收池内,以空吸收池为空白,测定其吸光度

D、将溶剂盛装在玻璃吸收池内,以水为空白,测定其吸光度

E、将溶剂装在吸收池内,以水为空白,测定其吸光度,然后从样品吸收中减去空白样品吸光度

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第5题

下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的A、只能用通用名标示B、只能用商品名

下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的

A、只能用通用名标示

B、只能用商品名标示

C、通用名必须用中、外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1/2(面积)

D、通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1/2(面积)

E、通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1/2(面积)

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第6题

在较短时间内,在相同条件下,由同一分析人员连续测定所得结果的相对标准差可用来衡量A、重复性B、中

在较短时间内,在相同条件下,由同一分析人员连续测定所得结果的相对标准差可用来衡量

A、重复性

B、中间精密度

C、重现性

D、耐用性

E、稳定性

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第7题

男性,60岁,有肺气肿病史,发热咳嗽1周,痰量多而黏稠,胸片右上肺大片状阴影内有多个空腔,水平裂呈

向下弧形,诊断为克雷伯杆菌肺炎,抗菌治疗上选择

A、万古霉素

B、苯唑西林

C、庆大霉素+利福平

D、阿米卡星+头孢西丁

E、阿米卡星+红霉素

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第8题

《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是A、《药品经营许可证》B、《进口药品通关单

《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是

A、《药品经营许可证》

B、《进口药品通关单》

C、《医药产品注册证》

D、《进口药品注册证》

E、口岸药品检验所检验报告书

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第9题

与青霉素G特点不符的是A、易产生耐药性B、易发生过敏反应C、可口服给药D、对革兰阳性菌效果好E、为生

与青霉素G特点不符的是

A、易产生耐药性

B、易发生过敏反应

C、可口服给药

D、对革兰阳性菌效果好

E、为生物合成的抗生素

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第10题

关于处方的管理规定,下列说法错误的是A、处方格式由国务院卫生行政部门统一制定B、处方由医疗机构

关于处方的管理规定,下列说法错误的是

A、处方格式由国务院卫生行政部门统一制定

B、处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制

C、处方中不得使用"遵医嘱"、"自用"等字句

D、西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方

E、中药饮片应当单独开具处方

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