A.出现阿托品中毒立即停用
B.阿托品中毒给予毒扁豆碱可拮抗
C.轻度与中度有机磷中毒可单用阿托品解救
D.重度有机磷中毒必须同时应用阿托品与解磷定等
E.中毒者病情缓解或达到"阿托品化"后改为维持量
第1题
胰岛素产生慢性抵抗性的机制是
A、体内产生了胰岛素抗体
B、肝脏胰岛素酶活性减弱
C、体内糖代谢途径的改变
D、体内产生了胰岛素受体抗体
E、胰岛素受体的数目和亲和力改变
第2题
貌,双下肢水肿,血尿素氮43mmol/L,肌酐1002μmol/L,血钙1.56mmol/L,血磷3.2mmol/L,血钾6.0mmol/L,血钠122mmol/L,血氯89mmol/L,肌酐清除率10~20ml/min。根据其临床表现,可诊断为A、肾功能代偿期
B、肾功能失代偿期
C、慢性肾衰竭期
D、尿毒症期
E、急性肾衰竭期
该患者治疗药物的选择不包括A、降压药物
B、重组人促红细胞生成素
C、KCl注射液
D、利尿剂
E、必需氨基酸
第3题
属于系统误差的有
A、试剂不纯
B、滴定管未经校准
C、滴定时有溶液溅出
D、分析方法选用不当
E、实验室温度变化
第4题
碱性溶液中常用的抗氧剂有
A、碳酸氢钠
B、亚硫酸氢钠
C、硫代硫酸钠
D、亚硫酸钠
E、焦亚硫酸钠
第5题
库验收工作,是保证药品质量的一个重要环节。药品入库应进行数量验收,数量验收的内容不包括A、检查来货与入库通知单上所列的供应单位是否相符
B、检查来货与入库通知单上所列的药品名称是否相符
C、检查来货与入库通知单上所列的规格是否相符
D、检查来货与入库通知单上所列的生产厂家及数量是否相符
E、检查来货与上一批次来货的外包装是否一致
不属于药品外包装的是 A、木箱
B、纸箱
C、药品标签
D、金属盛器
E、包装衬垫物
关于药品的验收,叙述错误的是A、应观察药品外观有无变形、开裂、熔(溶)化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状
B、所有药品均应送药品检定所检查,只有验收合格的药品才能入账
C、在我国生产并销售的药品,其包装、标签及说明书必须使用简体中文
D、进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件,并应盖有销售单位的红色印章,保留其复印件备查
E、验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对,包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等,并做好记录,记录保存5年
第6题
易与流感混淆的疾病是
A、伤寒、麻疹
B、肺炎
C、钩端螺旋病体
D、急性细菌性扁桃体炎
E、流行性脑脊髓膜炎的早期
第7题
处方:碘50 g,碘化钾100 g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000 ml。碘化钾的作用是A、助溶作用
B、脱色作用
C、抗氧作用
D、增溶作用
E、补钾作用
增加药物溶解度的方法不包括A、制成可溶性盐
B、加入助溶剂
C、加入增溶剂
D、加入缓冲剂
E、使用潜溶剂
增加溶解度的方法利用了增溶原理的是A、制备碘溶液时加入碘化钾
B、咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1:1.2增加至1:50
C、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大
D、洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中
E、用聚山梨酯-80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度
第8题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括
A、互联网交易方式直接向公众销售处方药
B、邮售方式直接向公众销售处方药
C、柜台开架自选方式直接向公众销售处方药
D、凭执业医师的处方向公众销售处方药
E、向药品零售企业销售处方药
第9题
药典规定片剂的一般检查项目有
A、重量差异试验
B、崩解时限试验
C、热原试验
D、硬度试验
E、片剂的厚度与直径均匀度试验
第10题
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度的内容包括
A、药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理
B、供货单位和采购品种的审核
C、药品拆零的管理
D、记录和凭证的管理
E、中药饮片处方审核、调配、核对的管理
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