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[主观题]

鱼肝油乳剂处方:鱼肝油500 ml,阿拉伯胶细粉125 g,西黄蓍胶细粉7 g,糖精钠0.1 g,挥发杏仁油 1 ml,

羟苯乙酯0.5 g,蒸馏水加至1 000 ml。制备方法:将阿拉伯胶与鱼肝油研匀,一次加入250 ml蒸馏水,用力沿一个方向研磨制成初乳,加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑羟苯乙酯醇液,再缓缓加入西黄蓍胶胶浆,加蒸馏水至全量,搅匀,即得。该制剂处方中阿拉伯胶的作用是 A、润湿剂

B、乳化剂

C、助悬剂

D、增稠剂

E、絮凝剂

该制剂的制备方法是 A、分散法

B、凝聚法

C、干胶法

D、湿胶法

E、混合法

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第1题

影响筛分的因素有A、物料粒度B、物料含湿量C、物料中粒子形状D、物料密度E、筛分装置参数设置

影响筛分的因素有

A、物料粒度

B、物料含湿量

C、物料中粒子形状

D、物料密度

E、筛分装置参数设置

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第2题

非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点,为临床用药的安全性和合理

性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择,叙述错误的是A、一般采用成年、健康动物

B、首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致

C、尽量在清醒状态实验,整个研究过程最好从同一动物多次采样

D、创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验

E、一般受试动物采用雌、雄各半

F、口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验

关于非临床药动学实验方案的设计,叙述错误的是A、每个时间点不少于3只动物

B、整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上

C、若药物半衰期未知,采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10~1/20

D、完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相

E、至少应设置高、中、低3个剂量组

F、给药途径和方式尽可能与临床用药一致

关于非临床药动学研究的其他内容,叙述错误的是A、对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验

B、药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠,每个时间点至少有5只动物

C、血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等

D、平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定,分子量越小,平衡时间越短

E、药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量

F、胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流,待动物清醒后,给药并分段收集胆汁进行研究

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第3题

下列关于易燃、易爆危险品的保管方法正确的是A、严禁烟火,不准明火操作B、严格不得与其他药品同库贮

下列关于易燃、易爆危险品的保管方法正确的是

A、严禁烟火,不准明火操作

B、严格不得与其他药品同库贮存

C、应分类堆放

D、危险品的封口必须坚实、牢固、密封

E、钾、钠等金属应存放于煤油中

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第4题

以下关于易化扩散的描述正确的有A、通过细胞膜上的通透酶帮助而扩散B、不需消耗ATP即可将药物由低

以下关于易化扩散的描述正确的有

A、通过细胞膜上的通透酶帮助而扩散

B、不需消耗ATP即可将药物由低浓度侧转运到高浓度侧

C、扩散的速率比简单扩散快得多

D、当药物浓度过高时,载体可被饱和

E、载体可被类似物占领,表现竞争性抑制

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第5题

在说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是A、药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料

在说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是

A、药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的

B、中成药

C、注射剂

D、非处方药

E、新药

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第6题

疫苗批发企业可以A、向疾病预防控制机构销售第二类疫苗B、向个体诊所销售第二类疫苗C、向接种单位销

疫苗批发企业可以

A、向疾病预防控制机构销售第二类疫苗

B、向个体诊所销售第二类疫苗

C、向接种单位销售第二类疫苗

D、向其他疫苗批发企业销售第二类疫苗

E、向定点零售企业销售第二类疫苗

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第7题

镇静、嗜睡作用最强的是A、苯海拉明B、特非那丁C、阿司咪唑D、异丙嗪E、苯茚胺

镇静、嗜睡作用最强的是

A、苯海拉明

B、特非那丁

C、阿司咪唑

D、异丙嗪

E、苯茚胺

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第8题

处方中药品名称可以开A、卫生部公布的药品习惯名B、通用名C、商品名D、汉语拼音名E、本院制剂可以开批

处方中药品名称可以开

A、卫生部公布的药品习惯名

B、通用名

C、商品名

D、汉语拼音名

E、本院制剂可以开批准的协定的药名

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第9题

研究药物配伍变化的目的是A、根据药物与制剂中的成分的理化性质与药理作用合理设计处方B、防止生产

研究药物配伍变化的目的是

A、根据药物与制剂中的成分的理化性质与药理作用合理设计处方

B、防止生产质量与医疗事故的发生

C、探讨产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法

D、对可能产生的配伍变化做到有预见性

E、保证用药的安全有效

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第10题

新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定,要求配备的资源包括A、经批准的工艺规程和操作规

新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定,要求配备的资源包括

A、经批准的工艺规程和操作规程

B、足够的厂房和空间

C、适用的设备和维修保障

D、正确的原辅料、包装材料和标签

E、具有足够数量的执业药师

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