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药品说明书存在的主要问题是

A.药名名称不规范

B.用法剂量不明确

C.不良反应不全

D.药物动力学资料欠缺或参数不统一

E.有效期不明

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更多“药品说明书存在的主要问题是A、药名名称不规范B、用法剂量不明确C、不良反应不全D、药物动力学资料欠”相关的问题

第1题

以下关于微球的叙述正确的是( )A、微球可使药物缓释B、微球载体材料可用白蛋白C、微球可以作为靶

以下关于微球的叙述正确的是( )

A、微球可使药物缓释

B、微球载体材料可用白蛋白

C、微球可以作为靶向给药的载体

D、核-壳型属于微球

E、药物制成微球能改善在体内的吸收和分布

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第2题

下列关于药物代谢的叙述正确的是A、在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的

下列关于药物代谢的叙述正确的是

A、在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程

B、药物通过吸收、分布,有的以原形随粪便和尿液排出,有的以代谢物的形式排出

C、水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统

D、药物在体内经代谢转化后,极性增加,有利于药物的排泄

E、药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物

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第3题

可治疗自身免疫病的药物是 A、环孢素AB、他克莫司C、糖皮质激素D、前列腺素E、阿司匹林

可治疗自身免疫病的药物是

A、环孢素A

B、他克莫司

C、糖皮质激素

D、前列腺素

E、阿司匹林

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第4题

关于固体制剂稳定性的错误说法( )A、环境的相对湿度(RH)大大影响固体制剂的稳定性B、固体制剂相

关于固体制剂稳定性的错误说法( )

A、环境的相对湿度(RH)大大影响固体制剂的稳定性

B、固体制剂相对液体制剂有较好稳定性

C、固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性

D、晶型的转变属于药物的化学稳定性

E、温度可加速固体制剂中药物的降解

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第5题

用于绝经后乳腺癌治疗的药物是A、福美司坦B、氟他米特C、氨鲁米特D、地塞米松E、他莫昔芬

用于绝经后乳腺癌治疗的药物是

A、福美司坦

B、氟他米特

C、氨鲁米特

D、地塞米松

E、他莫昔芬

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第6题

抗疟药的化学结构类型有A、咪唑类B、氨基喹啉类C、喹啉醇类D、青蒿素类E、2,4-二氨基嘧啶类

抗疟药的化学结构类型有

A、咪唑类

B、氨基喹啉类

C、喹啉醇类

D、青蒿素类

E、2,4-二氨基嘧啶类

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第7题

下面关于中毒的一般处理正确的是A、超过6小时后应绝对禁止洗胃B、每次灌入洗胃液最多不超过500mlC、

下面关于中毒的一般处理正确的是

A、超过6小时后应绝对禁止洗胃

B、每次灌入洗胃液最多不超过500ml

C、导泻一般常用硫酸钠

D、肾衰竭者宜采用强利尿剂

E、血液净化方法可迅速清除体内毒物

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第8题

处方:维生素C 104 g,碳酸氢钠49 g,亚硫酸二钠2 g,依地酸二钠0.05 g,注射用水1 000 ml。制备维生素

C注射液时,不属于抗氧化措施的是A、通入二氧化碳

B、加亚硫酸氢钠

C、调节pH为6.0~6.2

D、100 ℃,15分钟灭菌

E、将注射用水煮沸冷却后使用

F、加依地酸二钠

关于维生素C注射液,叙述错误的是A、碳酸氢钠用于调节等渗

B、亚硫酸氢钠用于调节pH

C、依地酸二钠为金属螯合剂

D、在二氧化碳或氮气流下灌封

E、本品可采用115 ℃、30分钟热压灭菌

F、本品应作热源检查

关于药物制剂稳定性,叙述错误的是A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性

B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法

C、药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关

D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

F、药物制剂的有效期通常是指药物在室温下降解10%所需要的时间

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第9题

不宜与脂肪或蛋白质同服的药物为A、灰黄霉素B、硫酸亚铁C、脂溶性维生素D、左旋多巴E、糖皮质激素

不宜与脂肪或蛋白质同服的药物为

A、灰黄霉素

B、硫酸亚铁

C、脂溶性维生素

D、左旋多巴

E、糖皮质激素

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第10题

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂包括A、依那普利B、氯沙坦C、缬沙坦D、雷米普利E、厄贝沙坦

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂包括

A、依那普利

B、氯沙坦

C、缬沙坦

D、雷米普利

E、厄贝沙坦

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