药材的浸出方法煎煮法，（)，渗漉法，回流法，（)，超临界流体提取法，离子交换和（)。

单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为()%。

A.±5

B.±8

C.±7

D.±10

无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()。

A.45%～60%

B.40%～70%

C.45%～65%

D.45%～75%

当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在()。

A.45%～70%

B.40%～70%

C.45%～65%

D.45%～75%

流化床干燥速度下降阶段的特征是()。

A.颗粒温度升高至近进风温度

B.颗粒恒温加热阶段

C.水分流失速度逐渐加快

D.水分流失速度逐渐减慢

高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过风量/风速，结果符合规定;在设计风速的()之间运行。

A.80%～120%

B.80%～100%

C.100%～120%

D.90%～110%

单向流截面风速不均匀度可接受标准应不大于()。

A.0.25

B.0.5

C.0.75

D.2.5

有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是()。

A.产品疏松极易溶解

B.溶剂不能随意选择

C.特适于生物制品

D.产品不利于长期保存

E.工艺过程为测定低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥