国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指()
A.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
B.植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
第1题
A.县
B.设区的市
C.省、自治区、直辖市
第2题
A.《医疗器械分类目录》
B.《医疗器械分类规则》
C.《医疗器械注册管理办法》
第3题
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
第4题
A.检验
B.临床试验
C.分析评价
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