A.待销售出库的药品应按色标管理要求标示为绿色
B.储存药品按批号堆码不同批号的药品不得混垛码放
C.对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离并按色标管理要求标示为黄色
D.储存药品库房的相对湿度应控制在35%——75%
第1题
下列药品中可以申请委托生产的是()
A复方板蓝根颗粒
C.曲马多片
D.清开灵注射液
D盐酸麻黄碱滴鼻液
第2题
关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是()
A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理
B第二类医疗器械实行注册管办理
C第一类医疗器械实行注册管理
D算三类医疗器城实行注册管理
第3题
根据《中华人民共和国中医药臭备中药材知识和识别能力的乡村医生自种、自采的地产中药材限于()
A其所在村医疗机构的执业活动中
B民族地区使用
C农村集贸市场购销
D具有制剂室的医疗机构加工成中药制剂
第4题
关于药品质量公告的说法,错误的是()
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视
D药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布
第5题
法,正确的是()
A不需办理注明申请手续即可直接执业
B经过一年的继续教育才能申请执业
C通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业
D申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业
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