将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()

通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是急()

A、维拉帕米

B、普鲁卡因

C、奎尼丁

D、胺碘酮

E、普罗帕酮

服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于()

A、后遗效应变态反应

B、副作用

C、首剂效应

D、继发性反应品

E、变态反应

多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()

A、重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值

B、Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值

C、Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值

D、药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

E、重复给药的第-一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值

静脉注射某药80mg,初始血药浓度为20mg/l,则该药的表观分布容积V为()

A、0.25L

B、4L

C、0.4L

D、1.6L

E、16L

给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()

A、改变离子通道的通透性

B、影响库的活性

C、补充体内活性物质

D、改变细胞周围环境的理化性质

E、影响机体免疫功能

活性,利培酮的活性代谢产物是()

A、齐拉西酮

B、洛沙平

C、阿莫沙平

D、帕里哌酮

E、帕罗西订

苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h、其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()

A、4.62h-1

B、 1.98h-1

C、0.42h-1

D、1.39h-1

E、 0.42h-1

为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体,常用的修饰材料是()

A、甘露醇

B、聚山梨醇

C、山梨醇

D、聚乙二醇

E、聚乙烯醇

评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()

A、ED95/LD5

B、ED50/LD50

C、LD1/ED99

D、LD50/ED50

E、ED99/LD1

难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()

A、助溶剂

B、潜溶剂

C、增溶剂

D、助悬剂

E、乳化剂