滴丸基质包括水溶性基质和非水溶性基质，常用的有等。()

按微生物控制分类，实验动物可分为 ( )

A.含菌级

B.普通级

C.清洁级

D.无特定病原体级

E.无菌级

影响Rf值的因素有( )

A.吸附剂的性质

B.展开剂的极性

C.展开剂的温度

D.样品的量

E.展开方式

下列说法错误的是( )

A.硅胶G为不含粘合剂的硅胶，铺板时需另加粘合剂。

B.硅胶GF254不含粘合剂而含有一种无机荧光剂。

C.硅胶H是硅胶和煅石膏混合而成的。

D.用含荧光剂的吸附剂制成的荧光薄层板可用于本身不发光且不易显色的物质的研究。

E.氧化铝G的粒径应为5～40μm。

达到要求。( )

A.柱长

B.载体性能

C.色谱柱充填的优劣

D.混合流动相各组分的比例

E.流动相流速

药品质量标准分析方法验证的指标有 ( )

A.准确度

B.定量限

C.线性与范围

D.适用性

E.耐用性

有效数字的修约规则是 ( )

A.四舍六入五成双

B.只允许一次修约至所需位数

C.计算过程中可多保留一位有效数字

D.修约标准偏差或表示不确定度时应使修约后的值变得更差一些

E.修约时应将逸出值舍去

在制订药品质量标准时，药品的中文名称。 ( )

A.应采用“中国药品通用名称”推荐的名称

B.结构相似、药理作用相同的一类药品使用统一的词干

C.避免使用暗示治疗学的药品名称

D.可采用英文名称的音译或意译

E.可使用代号

以下对《中国药典》叙述正确的是 ( )

A.由凡例、正文和附录等主要部分构成

B.凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容

C.附录包括制剂通则和通用的检查方法

D.《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型

E.《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型

药物分析的各项效能指标中，用于原料药中主要组分含量测定的方法，对以下指标有所要求。( )

A.精密度

B.准确度

C.检测限

D.定量限

E.选择性

贮藏项下的规定，是对药品贮存与保管的基本要求，以下名词表述不正确的是( )

A.遮光：用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器。

B.密闭：将容器密闭，以防止风化、吸潮、挥发及异物进入。

C.密封：将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。

D.熔封或严封：将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。

E.阴凉处：避光并不超过20℃。