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[多选题]

每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录()。

A.中间产品

B.待包装产品

C.成品的质量检验记录

D.原料

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更多“每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录（)。 A、”相关的问题

第1题

包装期间，产品的中间控制检查正确内容( )。

A、包装外观和包装是否完整

B、打印信息是否正确

C、产品和包装材料是否正确

D、样品从包装生产线取走后是否再返还，防止产品混淆或污染。

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第2题

批包装记录是依据工艺规程中与包装相关的内容制定，记录的设计是要有效控制填写差错，批包装记录的每一页均标注( )。

A、包装产品的名称

B、包装规格

C、包装形式

D、产品的批号。

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第3题

药品生产有关的记录保持清洁，不能撕毁和任意涂改，记录填写的任何更改要求是( )。

A、签注姓名和日期

B、原信息仍清晰可辨

C、说明更改理由

D、负责人签名

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第4题

GMP要求企业有内容正确的书面文件，至少应包括( )。

A、质量标准

B、生产处方

C、工艺规程、操作规程

D、相关记录

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