每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况;
第1题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品( )和( )的要求。
第2题
成品放行前应当( )。
第3题
不得在同一生产操作间( )进行不同品种和规格药品的生产操作,除非没有发生( )或( )的可能。
第4题
每次生产结束后应当进行( ),确保设备和工作场所没有( )与本次生产( )的物料、产品和文件。下次生产开始前,应当对前次( )情况进行确认。
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