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仿制药质量一致性评价人体生物等效性研究一般简称为()

A.AUC研究

B.BA研究

C.BE研究

D.Cmax研究

E.Tmax研究

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更多“仿制药质量一致性评价人体生物等效性研究一般简称为()A.AUC研究B.BA研究C.BE研究D.Cmax研究E”相关的问题

第1题

关于仿制药的质量一致性评价,我国首先将开展( )的评价。

A.口服固体制剂

B.口服液体制剂

C.注射剂

D.透皮制剂

E.注射用无菌粉末

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第2题

关于仿制药的说法哪项不正确?( )

A.仿制药必须和被仿制产品含有相同的活性成分

B.仿制药和被仿制产品含有的非活性成分也必须相同

C.仿制药必须和被仿制产品的适应症、剂型、规格、给药途径一致

D.仿制药必须和被仿制产品生物等效

E.仿制药生产的GMP标准和被仿制产品须同样严格

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第3题

对于我国医药电商目前发展阶段与情况描述不够准确的是( )

A.初级阶段

B.快速增长

C.占药品市场份额较大

D.占药品市场份额较小

E.移动端增长迅速

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第4题

卡尔加里-剑桥模式(Calgary-Cambridgemodel)模式是药师对患者进行咨询的一种模式,按照这一模式药师经常可以跳过哪个步骤( )

A.准备谈话提纲

B.收集信息

C.健康检查

D.解释与计划

E.结束会话,总结谈话内容

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