《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于()。

《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)属于( )。

A.地方性法规;

B.法律

C.行政法规

D.部门规章

《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于( )。

A.地方性法规;

B.法律

C.行政法规

D.部门规章

境内申请人仿制境外，上市但境内未上市原研药品的药品，按新的注册分类属于( )。

A.2类

B.3类

C.5类

D.4类

关于国家基本药物目录的说法，错误的是( )。

A.目录中的中成药成分中的“麝香”为人工麝香

B.目录中的“安宫牛黄丸”成分中的“牛黄”为人工牛黄

C.含有国家濒危野生动植物药材的药品不纳入目录遴选范围

D.目录中化学药品未标明酸根或盐基的，其主要化学成分相同而酸根或盐基不同的均为目录的药。

某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定，该药品应( )。

A.按假药论处

B.认定为劣药

C.按劣药论处

D.认定为假药

某药品批发企业用保健食品冒充药品销售，该冒充品应( )。

A.按假药论处

B.认定为劣药

C.按劣药论处

D.认定为假药

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，不属于不正当竞争行为的是( )。

A.擅自使用他人有一定影响的域名主体部分，网站名称，网页

B.抽奖式的有奖销售，最高奖的金额超过五万的

C.经营者在交易活动中，给对方明示支付折扣，并如实入账

D.利用职权或者影响力影响交易的单位或个人

《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存( )。

A.至少5年

B.3年

C.5年

D.至少3年

药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是( )。

A.至少5年

B.3年

C.5年

D.至少3年

药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是( )。

A.至少5年

B.3年

C.5年

D.至少3年