根据生物药剂学分类系统，属于第1V类低水溶性、低渗透性的药物是()。

关于药物吸收的说法正确的是( )。

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小

D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，科引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型自动过速，现已撤出市场的药物是( )。

A.卡托普利

B.莫沙必利

C.赖诺普利

D.伊托必

E.西沙必利

关于药物警收与药物不良反应监测的说法，正确的是( )。

A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价

B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质最合格的药品

C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用

D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价

E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是( )。

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢

E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物

以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是( )。

A.促进药物释放

B.保持栓剂硬整理度

C.减轻用药刺激

D.增加栓剂的稳定性

E.软化基质

静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20ml，则该药的表观分布容积V为( )。

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L

给I型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于( )。

A.改变离子通道的通透性

B.影响库的活性

C.补充体内活性物质

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能

关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是( )。

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不直制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用

某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，改药物的消除半衰期约为( )。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h

关于药物制剂稳定性的说法，错误的是( )。

A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性

B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据