在确保安全的前提下,可以在高速公路匝道上超车。
A:正确
B:错误
第1题
负责国家药品储备管理工作
A.国家食品药品监督管理局
B.人力资源和社会保障部
C.商务部
D.国家发展和改革委员会
E.工业和信息化部
第2题
负责药品流通行业的管理
A.国家食品药品监督管理局
B.人力资源和社会保障部
C.商务部
D.国家发展和改革委员会
E.工业和信息化部
第3题
[44—46]
A.国家食品药品监督管理局
B.人力资源和社会保障部
C.商务部
D.国家发展和改革委员会
E.工业和信息化部
44.负责药品流通行业的管理
第4题
(95~97题共用备选答案)
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.劳动和社会保障部
D.发展和改革委员会
E.商务部
公布非处方药目录的是
第5题
(95~97题共用备选答案)
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家工商行政管理总局
D.省级工商行政管理局
E.省级卫生行政部门
颁发药品生产批准文号的是
第6题
62~63 题共用以下备选答案。
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家公安部
D.省级食品药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
第 62 题 经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业的审批部门是
第7题
87~89 题共用以下备选答案。
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.省级卫生行政部门
D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门
E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
第 87 题 食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理
第8题
90~91 题共用以下备选答案。
A.国家食品药品监督管理局
B.国务院卫生行政部门
C.国家工业和信息化部
D.国家发展和改革委员会
E.国家中医药管理局
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 90 题 批准新药临床试验的部门是
第9题
99~102 题共用以下备选答案。
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第 99 题 负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
第10题
63~66 题共用以下备选答案。
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第 63 题 批准直接接触药品包装材料和容器注月的是
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