A.管理制度
B.设施、检验仪器
C.卫生条件
D.以上皆是
第1题
关于药品不良反应的管理,以下说法正确的是:
A、药品生产、经营企业和医疗机构须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量
B、发现可能与用药有关的严重不良反应,须及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告
C、对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
D、以上皆是
第4题
关于药品监督管理工作,以下说法错误的是:
A、医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作
C、药品监督管理部门直接承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作
D、国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作
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