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[主观题]

以下关于内部审核的描述不恰当的是A、根据质量管理体系的规定对体系的所有管理及技术要素定期进行

以下关于内部审核的描述不恰当的是

A、根据质量管理体系的规定对体系的所有管理及技术要素定期进行内部审核

B、其目的是证实体系运作持续符合质量管理体系的要求

C、应由质量主管或指定的有资格人员负责正式策划、组织并实施审核

D、管理评审的内容可以作为内部审核的输入信息

E、应明确内部审核程序并文件化,其中包括审核类型、频次、方法及所需的文件

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更多“以下关于内部审核的描述不恰当的是A、根据质量管理体系的规定对体系的所有管理及技术要素定期进行”相关的问题

第1题

引起系统误差的原因不包括A、试验前仪器未校正B、测量者感官障碍C、受试者个体差异D、多人参与标准不

引起系统误差的原因不包括

A、试验前仪器未校正

B、测量者感官障碍

C、受试者个体差异

D、多人参与标准不统一

E、以上均不是

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第2题

不是由蛋白质错误折叠后导致淀粉样纤维沉淀而引起的疾病是A、人纹状体脊髓变性病B、老年痴呆症C、亨

不是由蛋白质错误折叠后导致淀粉样纤维沉淀而引起的疾病是

A、人纹状体脊髓变性病

B、老年痴呆症

C、亨廷顿舞蹈病

D、疯牛病

E、艾滋病

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第3题

有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国

外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。除以上的核查外,还必须评价试剂的敏感度,敏感度是指A、真阳性率

B、真阴性率

C、变异系数

D、回归系数

E、假阳性率

除评价试剂的敏感度、特异性外,还必须考察试剂的精密度,表示精密度的指标是A、真阳性率

B、精密度

C、变异系数

D、约登指数(Youden′s index)

E、假阳性率

该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的灵敏度为A、95%

B、70%

C、96%

D、80%

E、100%

该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的阳性预示值为A、95%

B、70%

C、96%

D、80%

E、100%

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第4题

下列哪项是血液采集、加工和输血方面全世界唯一通用的标识系统A、ABC Coda bar码B、ASCII码C、ISBT 1

下列哪项是血液采集、加工和输血方面全世界唯一通用的标识系统

A、ABC Coda bar码

B、ASCII码

C、ISBT 128码

D、扩展ASCII码

E、BCD码

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第5题

为落实献血和输血安全的原则,下列哪项是不符合这一原则的做法A、改进实验方法,提高血液病原体检测

为落实献血和输血安全的原则,下列哪项是不符合这一原则的做法

A、改进实验方法,提高血液病原体检测水平

B、使用质量有保证的厂家提供的试剂

C、严格筛查献血员

D、对因无过错输血污染给患者造成的伤害,医师无责任

E、严格掌握输血指征

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第6题

虽无临床症状但要不断排除病原体,称为A、不感染B、潜伏感染C、慢性病毒感染D、隐形感染E、病原携带状

虽无临床症状但要不断排除病原体,称为

A、不感染

B、潜伏感染

C、慢性病毒感染

D、隐形感染

E、病原携带状态

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第7题

HLA基因分区,分为A、Ⅰ类基因区B、Ⅰ类、Ⅱ类基因区C、Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类基因区D、Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类基因区E、Ⅰ类、

HLA基因分区,分为

A、Ⅰ类基因区

B、Ⅰ类、Ⅱ类基因区

C、Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类基因区

D、Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类基因区

E、Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类基因区

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第8题

模板单链DNA与引物的退火(复性)温度是A.22℃左右B.72℃左右C.55℃左右D.94℃左右E.100℃左右

模板单链DNA与引物的退火(复性)温度是

A.22℃左右

B.72℃左右

C.55℃左右

D.94℃左右

E.100℃左右

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第9题

模板DNA的变性温度是A.22℃左右B.72℃左右C.55℃左右D.94℃左右E.100℃左右

模板DNA的变性温度是

A.22℃左右

B.72℃左右

C.55℃左右

D.94℃左右

E.100℃左右

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第10题

引物的延伸温度是A.22℃左右B.72℃左右C.55℃左右D.94℃左右E.100℃左右

引物的延伸温度是

A.22℃左右

B.72℃左右

C.55℃左右

D.94℃左右

E.100℃左右

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