紧张性头痛的发病机制与下列有关的为A、精神高度紧张B、头颈部肌肉收缩或缺血C、遗传因素D、内分泌与

患者，女性，20岁，发作性头痛1年，在头痛前有短暂而轻微的视力模糊和闪光，继之偏侧搏动性头痛，常伴恶心和呕吐，持续3～6小时后缓解。应当诊断为

A、典型偏头痛

B、紧张型头痛

C、普通型偏头痛

D、丛集性头痛

E、基底动脉型偏头痛

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女性，28岁。右腿麻木无力4周。2年前患有Bell麻痹。查体：核间性眼肌麻痹，右下肢震动觉消失，双侧病理征阳性。头MRI示颅内多发长T1、长T2信号影，脑脊液检查结果最可能是

A、正常

B、寡克隆IgG带和IgG指数增高

C、Burgdorferi螺旋体酶联免疫吸附试验抗体阳性

D、细胞计数正常，总蛋白大于180mg/dl

E、髓磷脂蛋白>10ng/ml(正常小于4ng/ml)

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患者，60岁，男性，突发眩晕，伴恶心呕吐，心慌潮汗，既往有高血压病史，急诊头颅CT未见异常，1天后查体见左侧周围性面瘫，右侧上下肢肌力Ⅳ级，1周后查体正常。神经科诊断考虑

A、颈内动脉系统TIA

B、椎-基底动脉系统TIA

C、RIND

D、脑桥出血

E、脑干梗死

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男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。该患儿最可能的诊断为A、多发性肌炎

B、肌营养不良

C、脊髓灰质炎

D、重症肌无力全身型

E、重症肌无力肌萎缩型

具有确诊价值的检查为A、血电解质

B、肌肉活检

C、血清肌酶测定

D、染色体检查

E、肌电图

该病人实验室检查中可发现A、低钾偏低

B、血清COT、LDH、CPK增高

C、EKC发现P-R间期缩短，U波出现

D、新斯的明试验(+)

E、肌电图示神经源性改变

若该病例检出X染色体短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，则诊断为A、Duchenne型

B、Becker型

C、肢带型

D、面-肩-肱型

E、远端型

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