G-6-PD缺乏病
A、遗传性红细胞膜结构异常
B、遗传性红细胞内酶缺陷
C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷
D、遗传性珠蛋白肽链量异常
E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常
第1题
正常
A.酸溶血试验阳性
B.抗人球蛋白试验阳性
C.红细胞渗透脆性试验阳性
D.血红蛋白电泳试验异常
E.高铁血红蛋白还原试验异常
第2题
铁缺乏时,供给骨髓造血用的铁是下列哪项提供的
A、血红蛋白铁
B、肌红蛋白铁
C、易变池铁
D、贮存铁
E、运转中的铁
第3题
巴结,质硬无压痛,右侧腹股沟扪及蚕豆大淋巴结2枚,脾肋下2cm。化验:Hb79g/L,网织红细胞0.08(8%),血清总胆红素50μmol/L,结合胆红素12μmol/L,尿胆原1:160阳性,尿胆红素(-)。临床怀疑为恶性淋巴瘤,最合适的诊断方法是A、淋巴结穿刺涂片
B、淋巴结活检
C、骨髓检查
D、胸腹腔CT检查
E、剖腹探查
若确诊为非霍奇金淋巴瘤,其临床分期是A、ⅡB
B、ⅢA
C、ⅢB
D、ⅣA
E、ⅣB
该例黄疸最可能原因是A、急性黄疸型肝炎
B、淋巴瘤肝内浸润
C、淋巴瘤胆道浸润
D、淋巴结压迫胆总管
E、淋巴瘤合并自身免疫性溶血性黄疸
患者首选化疗方案是A、COPP
B、MOPP
C、COP
D、CHOP
E、ABVD
第4题
性,尿蛋白(++)对明确诊断最重要的检查是A、血总胆红素测定
B、酸化血清溶血试验
C、高铁血红蛋白还原试验
D、骨髓检查
E、抗人球蛋白试验
最能反映该诊断的指标是A、红细胞碎片测定
B、酸化血清溶血试验
C、高铁血红蛋白还原试验
D、骨髓检查
E、G6PD活性测定
该病主要治疗措施是A、输注新鲜血浆
B、输血和糖皮质激素
C、脾切除
D、大剂量丙种球蛋白
E、糖皮质激素
关于该病的描述不正确的是A、发病呈季节性
B、进食新鲜蚕豆为诱因
C、发病程度与进食蚕豆量无关
D、治疗激素为主
E、该病预后差
第5题
预后最差的HL类型是
A.混合细胞型
B.结节硬化型
C.淋巴细胞为主型
D.淋巴细胞减少型
E.NHL
第6题
预后最好的HL类型是
A.混合细胞型
B.结节硬化型
C.淋巴细胞为主型
D.淋巴细胞减少型
E.NHL
第7题
根据1965年RyE会议的HL分型,中国国内最常见的类型是
A.混合细胞型
B.结节硬化型
C.淋巴细胞为主型
D.淋巴细胞减少型
E.NHL
第8题
不易向其他型转变的HL类型是
A.混合细胞型
B.结节硬化型
C.淋巴细胞为主型
D.淋巴细胞减少型
E.NHL
第9题
天出现肉眼血尿,皮肤大片瘀斑。临床怀疑有弥散性血管内凝血,下列检查除哪项外均对DIC有诊断价值A、出血时间加凝血酶时间
B、凝血酶原时间加纤维蛋白原测定
C、血浆副凝试验加血FDP测定
D、优球蛋白溶解时间加血小板计数
E、血涂片找破碎红细胞
下列哪项处理是错误的A、给予DA方案化学治疗加6-氨基己酸止血药物
B、早期使用肝素
C、维A酸加抗生素治疗
D、输新鲜血
E、补充凝血因子
第10题
关于冷抗体型自身免疫性溶血性贫血描述正确的是
A、遇冷才会发病
B、冷抗体在30℃时最活跃
C、冷抗体多为IgM
D、Coombs试验阳性是诊断金标准
E、禁用免疫抑制剂
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!