药品出库应遵循什么原则？

以下关于洁净区内卫生工具的描述，哪项是错误的?

A.应使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具

B.其清洁、存放地点是否对产品和生产环境造成污染

C.紧急时可以从非洁净区借用，但要写借条。

D.限定使用区域

，防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。

A.负压

B.正压

C.正负压都可以

以下哪些是质量控制实验室应有的文件?

A.质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书

B.检验操作规程和记录，包括检验记录或实验室工作记事簿。

C.必要的检验方法验证报告和记录

D.以上都是

下列关于洁净区内表面的描述，哪项是不正确的?

A.平整光滑、耐冲击、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落

B.避免积尘，便于有效清洁、消毒

C.表面不得清洗和消毒

D.洁净区内表面应定期检测微生物数

公司的质量理念是：

A.质量为本

B.客户优先

C.创新改进

D.追求卓越

E.重视质量就是对生命负责

用于产品稳定性考察的样品()留样。

A.属于

B.不属于

我国药品生产企业为什么要执行GMP?

A.企业自愿按GMP要求进行生产

B.药品管理法要求药品生产企业必须执行GMP

C.药品生产企业不需要按GMP要求进行生产

D.以上都不是

出结论前，成品()。

A.可以条件放行

B.不得放行

C.合格后放行

D.以上均不正确

式取样，应当能够防止污染或交叉污染。

A.一般区

B.洁净区

C.仓储区

D.生产要求

实施GMP主要做到以下哪些方面?

A.防污染

B.防差错

C.防混淆

D.以上都是