药品生产质量管理的基本要求之一:生产全过程应当有记录,偏差均经过调查并记录。()
第1题
企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备,为实现质量目标提供必要的条件。()
第2题
衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其校准有效期。()
第3题
应当对制药用水及原水的水质进行定期监测,并有相应的记录。()
第4题
企业应当严格执行GMP规范,坚持诚实守信,禁止任何虚假和欺骗行为。()
1. 搜题次数扣减规则:
备注:网站、APP、小程序均支持文字搜题、查看答案;语音搜题、单题拍照识别、整页拍照识别仅APP、小程序支持。
2. 使用语音搜索、拍照搜索等AI功能需安装APP(或打开微信小程序)。
3. 搜题卡过期将作废,不支持退款,请在有效期内使用完毕。
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!
您认为本题答案有误,我们将认真、仔细核查,如果您知道正确答案,欢迎您来纠错