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[多选题]

以下关于药物代谢与剂型设计的论述正确的选项是()。

A.药酶有一定的数量,因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和,从而到达提高生物利用度的目的

B.药物代谢的目的是使原形药物灭活,并从体内排出

C.老人药物代谢速度减慢,因此服用与正常人一样的剂量,易引起不良反响和毒性

D.盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂,与左旋多巴组成复方,可抑制外周的左旋多巴的代谢,增参加脑量

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更多“以下关于药物代谢与剂型设计的论述正确的选项是()。”相关的问题

第1题

下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是

A.药酶有一定的数量,因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和,从而达到提高生物利用度的目的

B.药物代谢的目的是使原形药物灭活,并从体内排出

C.老人药物代谢速度减慢,因此服用与正常人相同的剂量,易引起不良反应和毒性

D.盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂,与左旋多巴组成复方,可抑制外周的左旋多巴的代谢,增加入脑量

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第2题

下列关于药物代谢和剂型设计的论述正确的是

A.药物代谢酶有一定的数量,因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和,从而达到提高生物利用度的目的

B.药物代谢的目的是使原型药物灭活,并从体内排出

C.老人药物代谢速度减慢,因此服用与正常人相同的剂量,易引起不良反应和毒性反应

D.盐酸卞丝肼为脱羧酶抑制剂,与左旋多巴组成复方,可抑制外周的左旋多巴的代谢,增加入脑量

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第3题

下列关于药物代谢与剂型设计的论述,正确的有()

A.药酶有一定的数量,因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和,从而达到提高生物利用度的目的

B.药物代谢的目的是使原型药物灭活,并从体内排出

C.老人药物代谢速度较慢,因此服用与正常人相同剂量药物时,易引起不良和毒性反应

D.盐酸羟苄丝肼为脱羧酶抑制剂,与左旋多巴组成复方,可抑制外周的左旋多巴的代谢,增加入脑量

E.为了避免首过效应,可采用舌下直肠下部、皮肤、气雾剂和粉雾剂经呼吸道、鼻腔黏膜、口腔黏膜等途径给药

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第4题

影响药物代谢的主要因素有

A.药物的解离度

B.药物的剂型

C.给药途径

D.给药剂量与酶的作用

E.生理因素

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第5题

以下影响药物代谢的因素不包括A、给药途径B、给药剂量和剂型C、湿度、温度D、酶抑制和诱导E、生理因素

以下影响药物代谢的因素不包括

A、给药途径

B、给药剂量和剂型

C、湿度、温度

D、酶抑制和诱导

E、生理因素

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第6题

男性中度心衰患者,服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂(0.25mg)后,疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天

男性中度心衰患者,服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂(0.25mg)后,疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后,实测血药浓度为0.69ng/ml,绝对生物利用度(F)为30%。提示:地高辛的有效治疗浓度范围为1~2ng/ml。你认为下列哪些判断是正确的A、若分别服用两药后,血药浓度一致,说明两药具有生物等效性

B、若分别服用两药后,血药浓度一致,说明两药具有化学等效性

C、若分别服用两药后,测得两药AUC一致,说明两药为同一种剂型

D、两药的药品质量可能决定疗效的差异

E、患者的病理状况可能决定疗效的差异

关于给药方案,正确的选项有哪些A、地高辛若按半衰期给药,5-7个半衰期后血药浓度可达稳态

B、地高辛血药浓度个体差异大,符合非线性动力学特征,所以需要进行TDM

C、该患者应提高甲厂的地高辛给药剂量,才能达到疗效

D、通过TDM,可了解患者服药依从性

E、若患者有中度肝功能揭害,应立即停用地高辛

关于血药浓度监测(TDM),正确的有哪些A、毒性大的药物应尽量做TDM

B、防床体征容易判断疗效的药物可不做TDM

C、血药浓度可受患者的饮水量影响

D、血药浓度与效应呈非线性关系时,TDM更具有价值

E、估计群体动力学参数的常用方法不包括非线性混合效应模型

F、肾功能减退给药方案设计常根据药物清除率及肌酐清除率计算给药剂量

关于药物代谢,正确的叙述有哪些A、细胞色素P450是肝内主要的药物代谢酶

B、药酶受抑制而减慢药物代谢的现象称酶抑制作用

C、氯霉素为药酶诱导剂

D、苯巴比妥为药酶抑制剂

E、吗啡具有光学异构体,存在代谢差异

F、首过效应不属于药物代谢差异

关于药物分布,正确的叙述有哪些A、靶向给药的目标就是改变药物的分布

B、脂肪组织可改变药物的分布

C、机体的三大屏障可影响药物的分布

D、脑膜炎时,可选用头孢噻吩钠

E、结合型药物影响疗效,结合型药物越多,作用越强

F、药物的分子量大小能影响药物的分布

下列关于缓、控释制剂的说法正确的有哪些A、药理活性强者不宜制成缓、控释制剂

B、抗生素若制成缓、控释制剂,可延缓细菌的耐药性

C、口服缓、控释制剂应充分考虑消化道的pH对其稳定性的影响

D、缓、控释制剂的剂量一般为普通制剂的1/5-1/4

E、缓、控释制剂的释放度测定不应低于5个时间点

F、必须选用单次给药和多次给药的方式研究,才可全面评价缓、控释制剂的药物动力学

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第7题

影响药物代谢的主要因素()

A.药物的解离度

B.药物的剂型

C.给药途径

D.给药剂量与酶的作用

E.生理因素

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第8题

以下影响药物代谢的因素不包括()

A.给药剂量和剂型

B.酶抑制和诱导

C.湿度、温度

D.给药途径

E.生理因素

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第9题

影响药物代谢的主要因素()

A.药物的解离度

B.药物的剂型

C.给药途径

D.给药剂量与酶的作用

E.生理因素

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第10题

影响药物代谢的主要因素()。

A.药物的油/水分配系数

B.药物的剂型

C.给药途径

D.给药剂量与酶的作用

E.生理因素

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第11题

影响药物代谢的主要因素()

A.药物的油/水分配系数

B.药物的剂型

C.给药途径

D.给药剂量与酶的作用

E.生理因素

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