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《国家药品安全“十二五”规划》提出需要重点加强安全性评价的药品有()。

A.基本药物、生物制剂、高风险药品

B.生物制剂、中药注射剂、高风险药品

C.基本药物、注射剂、高风险药品

D.基本药物、中药注射剂、高风险药品

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更多“《国家药品安全“十二五”规划》提出需要重点加强安全性评价的药品有()。A、基本药物、生物制剂、高风”相关的问题

第1题

关于执业药师注册规定的说法,不正确的是()。A、执业药师注册证的有效期为4年B、因健康原因不能从

关于执业药师注册规定的说法,不正确的是()。

A、执业药师注册证的有效期为4年

B、因健康原因不能从事执业药师业务的,应办理注销注册手续

C、执业药师变更执业范围,应办理变更注册手续

D、执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动

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第2题

根据我国《药品管理法》及实施条例和《药品注册管理办法》,属于新药的是()。A、已上市的药品改变剂

根据我国《药品管理法》及实施条例和《药品注册管理办法》,属于新药的是()。

A、已上市的药品改变剂型

B、已上市的药品改变给药途径

C、未曾在中国境内上市销售的药品

D、增加新适应症的药品

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第3题

实行批准文号管理的中药饮片、中药材品种目录有哪些部门制定()。A、国务院药品监督管理部门会同

实行批准文号管理的中药饮片、中药材品种目录有哪些部门制定()。

A、国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

B、卫生计生部门会同国务院中医药管理部门制定

C、国务院中医药管理部门会同国务院药品监督管理部门制定

D、国家基本药物工作委员会会同国务院中医药管理部门制定

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第4题

原料药标签不标注的内容是()。A、名称B、执行标准C、用法用量D、运输注意事项

原料药标签不标注的内容是()。

A、名称

B、执行标准

C、用法用量

D、运输注意事项

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第5题

下列关于疫苗的说法,错误的是()。A、医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗B、疫苗

下列关于疫苗的说法,错误的是()。

A、医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗

B、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章

C、疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章

D、疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查

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第6题

某肝素生产企业于2015年10月取得《药品生产许可证》,该肝素生产企业的《药品生产许可证》下列哪项

发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请()。

A、企业类型

B、企业名称

C、注册地址

D、生产范围

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第7题

A省B医院经过招标,从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病

例。药品召回的责任主体是()。

A、A省药品监督管理部门

B、B医院

C、C医药公司

D、D药品生产企业

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第8题

某省甲市食品药品监督管理部门在检查中,发现乙药店有违法经营行为,对其作出警告,并处罚款。若药

店未申请行政复议,直接向法院诉讼的,时限是()。

A、30日

B、60日

C、3个月

D、6个月

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第9题

已经实施药品电子监管的药品不包括()。A、国家基本药物B、麻醉药品C、精神药品D、医疗器械

已经实施药品电子监管的药品不包括()。

A、国家基本药物

B、麻醉药品

C、精神药品

D、医疗器械

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第10题

某省甲市食品药品监督管理部门在检查中,发现乙药店有违法经营行为,对其作出警告,并处罚款。若行

政复议后,该药店还是对结果不服的,可以在收到复议决定书之日起多久向人民法院起诉()。

A、15日

B、60日

C、3个月

D、6个月

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