更多“国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是()。A、中国药典B、企业标准C、注册标准D、”相关的问题
第1题
国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的,自行取得未公开试验数据的保护期是10年
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第2题
定点零售药店须经统筹地区药品监督管理部门审查,并经劳动保障行政部门确定。()
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第3题
互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理总局统一印制,有效期为5年。()
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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以利用国家机关的名义证明功效。()
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第5题
药品广告审查机关是()。A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管理部门C、县级以上药品监督
药品广告审查机关是()。
A、国家食品药品监督管理总局
B、省级药品监督管理部门
C、县级以上药品监督管理部门
D、县级以上工商行政管理部门
E、省级工商行政管理部门
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第6题
每5年修订一次的是A、中国药典B、企业标准C、注册标准D、行业标准E、炮制标准
每5年修订一次的是
A、中国药典
B、企业标准
C、注册标准
D、行业标准
E、炮制标准
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第7题
具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员才能取得《麻醉药品、第一类精神
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第8题
《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理。()
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第9题
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,基本药物报销比例是50%。()
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第10题
根据《处方管理办法》,处方前记中应该标明药品用法用量。()
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