A.泡内不得有明显气泡
B.测温误差在36.0~39.℃时为±0.1℃
C.体温计感温液柱不应中断
D.体温计感温液柱不应自流
E.体温汁感温液柱不应难甩
第1题
下列医疗器械产品中,国家实行第二类管理的是
A、人工肾
B、助听器
C、创可贴
D、弹力绷带
E、一次性使用无菌注射器
第2题
下列医疗器械产品外包装标识中,不需要在无菌医用脱脂纱布外包装上标出的是
A、灭菌有效期
B、出厂日期和生产批号
C、包装破损禁用说明或标识
D、酸碱性和刺激性数据和说明标识
E、一次性使用说明或禁止再次使用标识
第3题
下列哪种针具是选用能耐高温的钨合金材料制作的
A、毫针
B、三棱针
C、皮肤针
D、皮内针
E、火针
第4题
Ⅱ期临床试验很难发现“低于l%发生频率"的不良反应,缘于
A.管理漏洞
B.观察时间短
C.考察不全面
D.病例数目少
E.试验对象有局限
第5题
广泛收集大人群样本中非预期的不良反应及其发生率和严重程度的报告
A.病例报告
B.生态研究
C.ADR监测
D.横断面调查
E.实验性研究
第6题
Ⅲ期临床
A.以患者给药途径
B.以特殊人群给药途径
C.以健康志愿者给药途径
D.以目标适应证患者给药途径
E.以普通或特殊人群患者给药途径
第7题
Ⅰ期临床试
A.以患者给药途径
B.以特殊人群给药途径
C.以健康志愿者给药途径
D.以目标适应证患者给药途径
E.以普通或特殊人群患者给药途径
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