生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾，应当认定为 A．对人体健康造成严重危害 B．对人体健康造成

生产企业有特殊质量控制要求的药品

A．可不打开最小包装

B．可不开箱检查

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

实行批签发管理的生物制品

A．可不打开最小包装

B．可不开箱检查

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

外包装及封签完整的原料药

A．可不打开最小包装

B．可不开箱检查

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

同批号的药品

A．可不打开最小包装

B．可不开箱检查

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

有关处方保存的说法，错误的是

A、麻醉药品处方保存3年

B、第一类精神药品处方保存2年

C、普通处方保存1年

D、儿科处方保存1年

下列不属于医疗用毒性中药品种的是

A、洋金花

B、斑蝥

C、黄连

D、白降丹

中药饮片的标签不须注明的内容是

A、生产日期

B、产地

C、产品批号

D、有效期限

药品批准文号的格式为

A．国药准字H (Z、S、J)+4位年 号+4位顺序号

B．H (Z、S) +4位年号+4位顺序号

C．H (Z、S)C+4位年号+4位顺 序号

D．BH (Z、S) +4位年号+4位顺 序号

《进口药品注册证》证号的格式为

A．国药准字H (Z、S、J)+4位年 号+4位顺序号

B．H (Z、S) +4位年号+4位顺序号

C．H (Z、S)C+4位年号+4位顺 序号

D．BH (Z、S) +4位年号+4位顺 序号

医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处

A、违法销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

B、违法销售的药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款

C、违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D、违法销售的药品货值金额二倍以上七倍以下的罚款