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医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件

,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告

A、立即

B、3个工作日

C、7个工作日

D、15个工作日

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更多“医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件”相关的问题

第1题

第二类精神药品零售企业违反规定销售第二类精神药品,逾期不改正的,可处 A.违法销售药品货值金额2

第二类精神药品零售企业违反规定销售第二类精神药品,逾期不改正的,可处

A.违法销售药品货值金额2倍~5倍的罚款

B.5万元~10万元的罚款

C.5000元~2万元的罚款

D.5000元~1万元罚款

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第2题

定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品,逾期不改正的,可处 A.违法销售药品货值金额2倍~5倍

定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品,逾期不改正的,可处

A.违法销售药品货值金额2倍~5倍的罚款

B.5万元~10万元的罚款

C.5000元~2万元的罚款

D.5000元~1万元罚款

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第3题

定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品,逾期不改正的,可处 A.违法销售药品货值金额2倍~5

定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品,逾期不改正的,可处

A.违法销售药品货值金额2倍~5倍的罚款

B.5万元~10万元的罚款

C.5000元~2万元的罚款

D.5000元~1万元罚款

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第4题

医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的,逾期不改正的,可处 A.违法销售药品货值金额

医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的,逾期不改正的,可处

A.违法销售药品货值金额2倍~5倍的罚款

B.5万元~10万元的罚款

C.5000元~2万元的罚款

D.5000元~1万元罚款

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第5题

生产、销售的劣药被使用后,造成3人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍,应当认定为 A.

生产、销售的劣药被使用后,造成3人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍,应当认定为

A.其他特别严重情节

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

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第6题

生产、销售的劣药被使用后,造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍,应当认定为 A.其他

生产、销售的劣药被使用后,造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍,应当认定为

A.其他特别严重情节

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

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第7题

生产、销售的假药被使用后,造成3人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍,应当认定为 A.

生产、销售的假药被使用后,造成3人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍,应当认定为

A.其他特别严重情节

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

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第8题

生产、销售的假药被使用后,造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍,应当认定为 A.其他

生产、销售的假药被使用后,造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍,应当认定为

A.其他特别严重情节

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

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第9题

为门(急)诊患者开具的盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为 A.1次常用量 B.3日常用量 C.5日常用量 D.6

为门(急)诊患者开具的盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为

A.1次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.6日常用量

E.7日常用量

根据《处方管理办法》

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第10题

为门(急)诊患者开具的磷酸可待因片的处方最大用量为 A.1次常用量 B.3日常用量 C.5日常用量 D.6日

为门(急)诊患者开具的磷酸可待因片的处方最大用量为

A.1次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.6日常用量

E.7日常用量

根据《处方管理办法》

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