细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药的机制是()。

对β-内酰胺类抗生素的作用机制描述错误的是()。

A.抑制胞壁黏肽合成酶，使细菌细胞壁缺损、死亡

B.触发细菌的自溶酶活性

C.抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用

D.激活PBPs，阻止细菌胞壁黏肽合成

E.与细菌细胞壁中磷脂结合，使细胞壁通透性增加

口服不吸收，临床主要用于铜绿假单胞菌感染治疗()。

A.青霉素V

B.苯唑西林

C.替卡西林

D.哌拉西林

E.舒巴坦

主要用于耐药金黄色葡萄球菌感染的半合成青霉素()。

A.青霉素V

B.苯唑西林

C.替卡西林

D.哌拉西林

E.舒巴坦

与氨苄西林配伍可防止耐药()。

A.青霉素V

B.苯唑西林

C.替卡西林

D.哌拉西林

E.舒巴坦

耐酸，不耐酶，抗菌活性不及青霉素，与青霉素有交叉过敏()。

A.青霉素V

B.苯唑西林

C.替卡西林

D.哌拉西林

E.舒巴坦

与他唑巴坦配伍，两者有良好的药动学同步性()。

A.青霉素V

B.苯唑西林

C.替卡西林

D.哌拉西林

E.舒巴坦

风湿病人预防链球菌感染()。

A.青霉素G

B.羧苄西林

C.苄星青霉素

D.氨苄西林

E.苯唑西林

药物与血浆蛋白结合后()。

A.排泄加快

B.作用增强

C.更易透过血脑屏障

D.代谢加快

E.暂时失去药理活性

通常酸性药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合()。

A.球蛋白

B.血红蛋白

C.脂蛋白

D.白蛋白

E.糖蛋白

从药物本身来说，影响药物吸收的因素有()。

A.药品包装

B.给药途径

C.来源

D.价格

E.生产厂家