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[主观题]

下列关于药物从体内排泄的主要途径不包括A、肾B、胆汁C、汗腺D、眼E、呼吸系统

下列关于药物从体内排泄的主要途径不包括

A、肾

B、胆汁

C、汗腺

D、眼

E、呼吸系统

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更多“下列关于药物从体内排泄的主要途径不包括A、肾B、胆汁C、汗腺D、眼E、呼吸系统”相关的问题

第1题

下列属于阳离子型表面活性剂的是A、卵磷脂B、苯扎溴铵C、吐温80D、硬脂酸三乙醇胺E、泊洛沙姆

下列属于阳离子型表面活性剂的是

A、卵磷脂

B、苯扎溴铵

C、吐温80

D、硬脂酸三乙醇胺

E、泊洛沙姆

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第2题

设立新药监测期的国产药品应当A、自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告B、

设立新药监测期的国产药品应当

A、自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告

B、自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告

C、自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告

D、自取得批准证明文件之日起每满3年提交一次定期安全性更新报告

E、自取得批准证明文件之日起每满5年提交一次定期安全性更新报告

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第3题

以下哪个既属于转运过程又属于消除过程A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、生物转化

以下哪个既属于转运过程又属于消除过程

A、吸收

B、分布

C、代谢

D、排泄

E、生物转化

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第4题

下列何种乳化剂属于非离子型表面活性剂A、卵磷脂B、十二烷基硫酸钠C、三乙醇胺D、聚山梨酯(吐温)E、苯

下列何种乳化剂属于非离子型表面活性剂

A、卵磷脂

B、十二烷基硫酸钠

C、三乙醇胺

D、聚山梨酯(吐温)

E、苯扎氯铵

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第5题

由省级以上卫生主管部门进行处理的是A、药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测

由省级以上卫生主管部门进行处理的是

A、药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的

B、药品经营企业未按要求报告药品不良反应的

C、医疗机构隐瞒药品不良反应资料的

D、药品生产企业未按要求修订药品说明书的

E、药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的

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第6题

直接测定粉体比表面积的方法是A、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、气体吸附法E、库尔特记数法

直接测定粉体比表面积的方法是

A、沉降法

B、筛分法

C、显微镜法

D、气体吸附法

E、库尔特记数法

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第7题

下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是A、药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率

下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是

A、药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素

B、载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出

C、固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术

D、药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用

E、缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散

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第8题

疏水胶体的性质中不正确的是A、存在强烈的布朗运动B、具有双分子层C、具有聚结不稳定性D、不能形成凝

疏水胶体的性质中不正确的是

A、存在强烈的布朗运动

B、具有双分子层

C、具有聚结不稳定性

D、不能形成凝胶

E、具有Tyndall现象

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第9题

关于纳米载药系统叙述错误的是A、粒径为1~1000μmB、具有靶向性C、药物可包埋或溶解于纳米粒内部D、可

关于纳米载药系统叙述错误的是

A、粒径为1~1000μm

B、具有靶向性

C、药物可包埋或溶解于纳米粒内部

D、可用液中干燥法制备

E、可用乳化聚合法制备

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第10题

羟苯甲酯可作为A.增塑剂B.成形材料C.增稠剂D.避光剂E.防腐剂

羟苯甲酯可作为

A.增塑剂

B.成形材料

C.增稠剂

D.避光剂

E.防腐剂

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